7-ethyl-1-acetoxynaphthalene | 159268-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-ethyl-1-acetoxynaphthalene
• 英文别名: (7-Ethylnaphthalen-1-yl) acetate
• CAS: 159268-85-6
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: LMEBFRYBMXWRDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.3±11.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-ethyl-1-acetoxynaphthalene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.2h， 生成 7-ethyl-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  5-Phenyl-3-ureidobenzazepin-2-ones作为胆囊收缩素-B受体拮抗剂。

  摘要：

  使用合适的4-苯基-1-四氢萘酮的贝克曼环扩展作为关键步骤，合成了一系列5-苯基-3-脲基苯并ze庚因-2-酮胆囊收缩素-B（CCK-B）受体拮抗剂。结构-活性关系研究揭示了5-苯基对于有效和选择性CCK-B亲和力的重要性。添加8-甲基取代基和拆分提供了有效的（CCK-B IC50 = 0.48 nM）CCK-B拮抗剂4。5-苯基作为高亲和力受体拮抗作用的“特权结构”的一部分的作用是讨论过。

  DOI：

  10.1021/jm00048a015
• 作为产物：
  描述：

  乙酸异丙烯酯 、 7-乙基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 7-ethyl-1-acetoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  5-Phenyl-3-ureidobenzazepin-2-ones作为胆囊收缩素-B受体拮抗剂。

  摘要：

  使用合适的4-苯基-1-四氢萘酮的贝克曼环扩展作为关键步骤，合成了一系列5-苯基-3-脲基苯并ze庚因-2-酮胆囊收缩素-B（CCK-B）受体拮抗剂。结构-活性关系研究揭示了5-苯基对于有效和选择性CCK-B亲和力的重要性。添加8-甲基取代基和拆分提供了有效的（CCK-B IC50 = 0.48 nM）CCK-B拮抗剂4。5-苯基作为高亲和力受体拮抗作用的“特权结构”的一部分的作用是讨论过。

  DOI：

  10.1021/jm00048a015

文献信息

• Tetrahydro-1H-benzazepinones and hexahydroazepinones as selective
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05618811A1

  公开（公告）日：1997-04-08

  This invention relates to compounds of formula (I) wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and X are as defined in the application. These compounds are CCK-B receptor antagonists and are useful in the treatment and prevention of central nervous system and gastrointestinal disorders. ##STR1##

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和X如申请中所定义。这些化合物是CCK-B受体拮抗剂，可用于治疗和预防中枢神经系统和胃肠道疾病。
• TETRAHYDRO-1H-BENZAZEPINONES AND HEXAHYDROAZEPINONES AS SELECTIVE CHOLECYSTOKININ-B RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0711283A1

  公开（公告）日：1996-05-15
• US5618811A
  申请人：——

  公开号：US5618811A

  公开（公告）日：1997-04-08
• [EN] TETRAHYDRO-1H-BENZAZEPINONES AND HEXAHYDROAZEPINONES AS SELECTIVE CHOLECYSTOKININ-B RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] TETRAHYDRO-1H-BENZAZEPINONES ET HEXAHYDROAZEPINONES COMME ANTAGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR DE CHOLECYSTOKININE-B
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1995003281A1

  公开（公告）日：1995-02-02

  (EN) This invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and X are as defined in the application. These compounds are CCK-B receptor antagonists and are useful in the treatment and prevention of central nervous system and gastrointestinal disorders.(FR) Composés de la formule (I), dans laquelle R1, R2, R3, R4 et X sont tels que définis dans la description. Ces composés sont des antagonistes durécepteur de CCK-B et sont utiles pour le traitement et la prévention des maladies du système nerveux central et des troubles gastro-intestinaux.