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1H-萘并[2,3-d]咪唑-2-甲醇 | 7471-10-5

中文名称
1H-萘并[2,3-d]咪唑-2-甲醇
中文别名
——
英文名称
(1H-naphtho[2,3-d]imidazol-2-yl)-methanol
英文别名
2-Hydroxymethyl-naphth<2,3>imidazol;(1H-Naphtho[2,3-d]imidazol-2-yl)methanol;1H-benzo[f]benzimidazol-2-ylmethanol
1H-萘并[2,3-d]咪唑-2-甲醇化学式
CAS
7471-10-5
化学式
C12H10N2O
mdl
MFCD00629004
分子量
198.224
InChiKey
IZHSRVUULNQUGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    508.4±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.083
  • 拓扑面积:
    48.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:232e6a9ec28030ea79bd95a3bbbfd509
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    BOIMPYs:快速获得一系列红色发射荧光团和NIR染料
    摘要:
    报道了衍生自BODIPY核心的基本的,高度荧光的且易于获得的支架。通过使用苯并咪唑作为介孔桥联配体,可以使两个BF 2单元结合,从而提供足够的刚度和增强的吸电子强度。因此,吸收和发射事件以红色(λ≈600 nm); 荧光量子产率可以达到1(0.96),并且几乎不依赖于溶剂极性。从市售前体开始,将合成路线缩短为两个步骤,而制备则是模块化的,并且可以耐受各种吡咯和苯并咪唑部分。丙炔基取代的氟化物,各种卤化以及Knoevenagel型缩合反应被用来扩展这些新的光稳定荧光团的多功能性,我们将其称为BOIMPYs。
    DOI:
    10.1002/anie.201606883
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氨基萘乙醛酸盐酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到1H-萘并[2,3-d]咪唑-2-甲醇
    参考文献:
    名称:
    BOIMPYs:快速获得一系列红色发射荧光团和NIR染料
    摘要:
    报道了衍生自BODIPY核心的基本的,高度荧光的且易于获得的支架。通过使用苯并咪唑作为介孔桥联配体,可以使两个BF 2单元结合,从而提供足够的刚度和增强的吸电子强度。因此,吸收和发射事件以红色(λ≈600 nm); 荧光量子产率可以达到1(0.96),并且几乎不依赖于溶剂极性。从市售前体开始,将合成路线缩短为两个步骤,而制备则是模块化的,并且可以耐受各种吡咯和苯并咪唑部分。丙炔基取代的氟化物,各种卤化以及Knoevenagel型缩合反应被用来扩展这些新的光稳定荧光团的多功能性,我们将其称为BOIMPYs。
    DOI:
    10.1002/anie.201606883
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文献信息

  • BOIMPYs: Rapid Access to a Family of Red-Emissive Fluorophores and NIR Dyes
    作者:Lukas J. Patalag、Peter G. Jones、Daniel B. Werz
    DOI:10.1002/anie.201606883
    日期:2016.10.10
    bridging ligand at the meso position enables the binding of two BF2 units to provide sufficient rigidity and enhanced electron‐withdrawing strength. Absorption and emission events thus take place in the red (λ≈600 nm); the fluorescence quantum yields can reach unity (0.96) and show little dependence on solvent polarity. The synthetic route was shortened to two steps starting from commercially available
    报道了衍生自BODIPY核心的基本的,高度荧光的且易于获得的支架。通过使用苯并咪唑作为介孔桥联配体,可以使两个BF 2单元结合,从而提供足够的刚度和增强的吸电子强度。因此,吸收和发射事件以红色(λ≈600 nm); 荧光量子产率可以达到1(0.96),并且几乎不依赖于溶剂极性。从市售前体开始,将合成路线缩短为两个步骤,而制备则是模块化的,并且可以耐受各种吡咯和苯并咪唑部分。丙炔基取代的氟化物,各种卤化以及Knoevenagel型缩合反应被用来扩展这些新的光稳定荧光团的多功能性,我们将其称为BOIMPYs。
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