N-Methylthiophenylacetamide | 77130-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Methylthiophenylacetamide
• 英文别名: phenyl-thioacetic acid methylamide；Phenyl-thioessigsaeure-methylamid；N-Methyl-phenylthioacetamid；N-Methylphenylthioacetamid；N-Methyl(phenyl)ethanethioamide；N-methyl-2-phenylethanethioamide
• CAS: 77130-13-3
• 化学式: C₉H₁₁NS
• 分子量: 165.259
• InChiKey: ZJZSDECOOWLZLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-63 °C
• 沸点：
  258.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methylthiophenylacetamide 在 sodium tetrahydroborate 、 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 生成 n-甲基苯基乙胺
  参考文献：
  名称：

  一种将酰胺选择性还原为胺的简便方法

  摘要：

  通过转化成其硫代酰胺并用四氟硼酸三乙基氧鎓，然后用硼氢化钠处理，可以将多种酰胺选择性地还原成相应的胺。该程序与分离的和共轭的双键，酯，内向基团和磺酰胺类相容。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)88066-x
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯基乙酰氧肟酸 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到N-Methylthiophenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  用于异羟肟酸直接硫化的 Lawesson 试剂：取代基对 LR 反应性的影响

  摘要：

  为了探索异羟肟酸 (HA) 直接硫化的一般性和范围，研究了各种结构不同的 HA 与劳森试剂的反应。当 HA 具有庞大的酰基和/或 N-取代基、酸性 α-氢原子或 N-苯环时，硫代异羟肟酸 (THA) 的产率很低。THA 产量与 Brown sigma 参数相关。还测量了两个后续过程 k 和 k 的相对速率。还发现了 N-异丙基苯并硫代异羟肟酸的次甲基质子化学位移的相关性。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:676–684, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20259

  DOI：

  10.1002/hc.20259

文献信息

• Generation of sec-thioamide dianions and their regioselective reaction with electrophiles.
  作者：Y. Tamaru、M. Kagotani、Y. Furukawa、Y. Amino、Z. Yoshida

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81919-5

  日期：1981.1

  The enolates of sec-thioamides 8, which are generated by three different methods (scheme II and equation 1), are alkylated selectively at the α-carbon to the thiocarbonyl group. The unusual β′-lithiation to provide an intermediate 11 is observed for N-methyl-α, β-dimetylthioacrylamide and N-methyl-thiocyclohexenecarboxamide.

  通过三种不同方法（方案II和方程式1）生成的仲硫酰胺8的烯醇化物在α-碳上选择性烷基化为硫代羰基。对于N-甲基-α，β-二甲基硫代丙烯酰胺和N-甲基-硫代环己烯羧酰胺，观察到异常的β'-锂化提供中间体11。
• THIAZOLES AND OXAZOLES USEFUL AS MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Miller Mark T.

  公开号：US20090018140A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜调节器（“CFTR”），以及它们的组成物和使用它们的方法。本发明还涉及使用这样的调节剂治疗ABC转运体介导的疾病的方法。
• Thiazoles and Oxazoles Useful as Modulators of ATP-Binding Cassette Transporters
  申请人：Miller Mark Thomas

  公开号：US20110144123A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜调节器（“CFTR”），以及其组合物和使用它们的方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Kindler, Archiv der Pharmazie, 1927, p. 390,400
  作者：Kindler

  DOI：——

  日期：——
• Kindler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1923, vol. 431, p. 213
  作者：Kindler

  DOI：——

  日期：——