N,N'-thiophenediyl-3,4 dicarbamate d'ethyle | 90069-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: N,N'-thiophenediyl-3,4 dicarbamate d'ethyle
• 英文别名: ethyl N-[4-(ethoxycarbonylamino)thiophen-3-yl]carbamate
• CAS: 90069-86-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 258.298
• InChiKey: XTCRLKBNTIUPBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110 °C
• 沸点：
  295.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-thiophenediyl-3,4 dicarbamate d'ethyle 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到3,4-二(甲基氨基)-噻吩
  参考文献：
  名称：

  Outurquin, Francis; Lerouge, Patrice; Paulmier, Claude, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 2, p. 259 - 266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基噻吩二氢溴酸盐 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到N,N'-thiophenediyl-3,4 dicarbamate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  （4-氨基噻吩-3-基）氨基甲酸酯烷基酯的合成与反应性

  摘要：

  由3，4-二氨基噻吩1制备单氨基甲酸酯2，并在酸催化下使用醛和硒酚在噻吩核上烷基化。该反应已经允许访问2-烷基-3,4- diaminothiophenes 9，3,5- diaminodithieno并[3,2-B：2'，3'-E]吡啶10和1-烷基噻吩并[3,4-d ]咪唑酮13。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00681-9

文献信息

• Outurquin, Francis; Paulmier, Claude, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 5-6, p. 153 - 158
  作者：Outurquin, Francis、Paulmier, Claude

  DOI：——

  日期：——
• OUTUROUIN, F.;PAULMIER, C., BULL. SOC. CHIM. FR., 1983, N 5-6, 153-158
  作者：OUTUROUIN, F.、PAULMIER, C.

  DOI：——

  日期：——
• OUTURQUIN, F.;LEROUGE, P.;PAULMIER, C., BULL. SOC. CHIM. FR., 1986, N 2, 259-266
  作者：OUTURQUIN, F.、LEROUGE, P.、PAULMIER, C.

  DOI：——

  日期：——