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4-(hydroxymethyl)-5-ethyl-2H-1,3-dioxol-2-one | 188525-89-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(hydroxymethyl)-5-ethyl-2H-1,3-dioxol-2-one
英文别名
4-(Hydroxymethyl)-5-ethyl-1,3-dioxole-2-one;4-ethyl-5-(hydroxymethyl)-1,3-dioxol-2-one
4-(hydroxymethyl)-5-ethyl-2H-1,3-dioxol-2-one化学式
CAS
188525-89-5
化学式
C6H8O4
mdl
——
分子量
144.127
InChiKey
JTVYTOGUSGWMFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    228.7±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(hydroxymethyl)-5-ethyl-2H-1,3-dioxol-2-one四溴化碳三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以63%的产率得到4-(bromomethyl)-5-ethyl-2H-1,3-dioxol-2-one
    参考文献:
    名称:
    A general synthesis of dioxolenone prodrug moieties
    摘要:
    A general method for the synthesis of dioxolenone prodrug moieties from appropriately substituted beta-ketoesters is described. This novel and versatile sequence allows for the synthesis of alkyl- or aryl-substituted dioxolenone alcohols 8 or bromides 9. Coupling of the bromides 9 to prepare bis-dioxolenone phosphonate prodrug esters is also presented. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)02386-3
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 2-diazo-3-oxopentanoate 在 dirhodium tetraacetate 、 palladium hydroxide - carbon 草酰氯氢气N,N-二异丙基乙胺N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷 为溶剂, -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 生成 4-(hydroxymethyl)-5-ethyl-2H-1,3-dioxol-2-one
    参考文献:
    名称:
    A general synthesis of dioxolenone prodrug moieties
    摘要:
    A general method for the synthesis of dioxolenone prodrug moieties from appropriately substituted beta-ketoesters is described. This novel and versatile sequence allows for the synthesis of alkyl- or aryl-substituted dioxolenone alcohols 8 or bromides 9. Coupling of the bromides 9 to prepare bis-dioxolenone phosphonate prodrug esters is also presented. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)02386-3
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文献信息

  • WO2020163642A5
    申请人:——
    公开号:WO2020163642A5
    公开(公告)日:2023-02-09
  • GLYCYRRHETINIC ACID DERIVATIVES FOR USE IN TREATING HYPERKALEMIA
    申请人:Ardelyx, Inc.
    公开号:EP3921327A1
    公开(公告)日:2021-12-15
  • [EN] GLYCYRRHETINIC ACID DERIVATIVES FOR USE IN TREATING HYPERKALEMIA<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE GLYCYRRHÉTINIQUE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPERKALIÉMIE
    申请人:ARDELYX INC
    公开号:WO2020163642A1
    公开(公告)日:2020-08-13
    The present invention provides a compound of formula (I) or a salt thereof: (F ormula (I)) wherein X, L, V, R1, R2, R3 and R4, are as defined herein. The claimed compounds inhibit the enzyme 11-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 (11-HSD2) and as a result are useful in the treatment of hyperkalemia by preventing cortisol from being oxidised to cortisone and thus allowing it to occupy the mineralocorticoid receptor, thus stimulating potassium excretion.
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