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5-乙基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-羧酸 | 188525-88-4

中文名称
5-乙基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-羧酸
中文别名
1,3-二噁唑-4-羧酸,5-乙基-2-羰基-(9CI)
英文名称
5-Ethyl-2-oxo-2H-1,3-dioxole-4-carboxylic acid
英文别名
5-ethyl-2-oxo-1,3-dioxole-4-carboxylic acid
5-乙基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-羧酸化学式
CAS
188525-88-4
化学式
C6H6O5
mdl
MFCD18805903
分子量
158.111
InChiKey
UTSRHRYKAQBZLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:486d1d454c775047894b87e4b1b958c9
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    A general synthesis of dioxolenone prodrug moieties
    摘要:
    A general method for the synthesis of dioxolenone prodrug moieties from appropriately substituted beta-ketoesters is described. This novel and versatile sequence allows for the synthesis of alkyl- or aryl-substituted dioxolenone alcohols 8 or bromides 9. Coupling of the bromides 9 to prepare bis-dioxolenone phosphonate prodrug esters is also presented. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)02386-3
  • 作为产物:
    描述:
    丙酰乙酸乙酯 在 dirhodium tetraacetate 、 palladium hydroxide - carbon 4-二甲氨基吡啶对甲苯磺酰叠氮氢气三乙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇甲苯乙腈 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 生成 5-乙基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-羧酸
    参考文献:
    名称:
    A general synthesis of dioxolenone prodrug moieties
    摘要:
    A general method for the synthesis of dioxolenone prodrug moieties from appropriately substituted beta-ketoesters is described. This novel and versatile sequence allows for the synthesis of alkyl- or aryl-substituted dioxolenone alcohols 8 or bromides 9. Coupling of the bromides 9 to prepare bis-dioxolenone phosphonate prodrug esters is also presented. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)02386-3
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