2-hydroperoxy-N-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanimidoyl cyanide | 264907-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroperoxy-N-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanimidoyl cyanide
• CAS: 264907-79-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: FRGOXLMJDZVULG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯基乙醚 、 2-hydroperoxy-N-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanimidoyl cyanide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-(1-ethoxyethylperoxy)-N-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanimidoyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  The first isolation of α-hydroperoxy-N-arylimidoyl cyanides from 2-arylamino-2-alkenenitriles (α-cyanoenamines)

  摘要：

  Treatment of N-1-(2-chloroalkylidene)arylamines 6 with KCN in CH3CN at reflux afforded 2-arylamino-2-alkenenitriles 3 (42-58%), which underwent autoxidation, yielding the corresponding alpha-hydroperoxyimidoyl cyanides (95-100%). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02320-5
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenylamino)-3-methylbut-2-enenitrile 以 氯仿 为溶剂， 反应 44.0h， 以98%的产率得到2-hydroperoxy-N-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanimidoyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  The first isolation of α-hydroperoxy-N-arylimidoyl cyanides from 2-arylamino-2-alkenenitriles (α-cyanoenamines)

  摘要：

  Treatment of N-1-(2-chloroalkylidene)arylamines 6 with KCN in CH3CN at reflux afforded 2-arylamino-2-alkenenitriles 3 (42-58%), which underwent autoxidation, yielding the corresponding alpha-hydroperoxyimidoyl cyanides (95-100%). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02320-5

文献信息

• The first isolation of α-hydroperoxy-N-arylimidoyl cyanides from 2-arylamino-2-alkenenitriles (α-cyanoenamines)
  作者：Sangmin Yun、Kyongtae Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02320-5

  日期：2000.2

  Treatment of N-1-(2-chloroalkylidene)arylamines 6 with KCN in CH3CN at reflux afforded 2-arylamino-2-alkenenitriles 3 (42-58%), which underwent autoxidation, yielding the corresponding alpha-hydroperoxyimidoyl cyanides (95-100%). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.