methyl 4,5-epoxy-3-phenylpentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4,5-epoxy-3-phenylpentanoate
• 英文别名: methyl (3R)-3-[(2R)-oxiran-2-yl]-3-phenylpropanoate
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: YNIAWVBILBAPIR-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-phenylpent-4-enoic acid 在 碘 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 4,5-epoxy-3-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  通过两个3位取代的环氧酯的立体中心HKR 光学纯净的γ-丁内酯和环氧酯：（-）-帕罗西汀，Ro 67-8867和（+）-依加多醇的正式合成†

  摘要：

  外消旋的HKR抗-或顺式-3-取代的环氧酯通过将Co（催化III salen络合物）提供到相应的对映体富集3,4-二取代γ丁内酯和3-取代的环氧酯随时获得。该策略已成功用于生物学活性的3,4-二取代哌啶衍生物（-）-帕罗西汀和Ro 67-8867以及天然产物（+）-依加醇化物的形式合成中。

  DOI：

  10.1039/c3ob27321k

文献信息

• STEREOCONTROLLED IODOLACTONIZATION OF ACYCLIC OLEFINIC ACIDS: THE trans AND cis ISOMERS OF 4,5-DIHYDRO-5-IODOMETHYL-4-PHENYL-2(3H)-FURANONE
  作者：Gonzalez, F. Bermejo、Bartlett, Paul A.

  DOI：10.15227/orgsyn.064.0175

  日期：——
• GONZALEZ, F. BERMEJO;BARTLETT, PAUL A., ORG. SYNTH. VOL. 64, NEW YORK E. A.,(1986) 175-181
  作者：GONZALEZ, F. BERMEJO、BARTLETT, PAUL A.

  DOI：——

  日期：——
• Optically pure γ-butyrolactones and epoxy esters via two stereocentered HKR of 3-substituted epoxy esters: a formal synthesis of (−)-paroxetine, Ro 67-8867 and (+)-eldanolide
  作者：Dattatray A. Devalankar、Pratibha U. Karabal、Arumugam Sudalai

  DOI：10.1039/c3ob27321k

  日期：——

  racemic anti- or syn-3-substituted epoxy esters catalyzed by a Co(III)salen complex provides ready access to the corresponding enantioenriched 3,4-disubstituted γ-butyrolactones and 3-substituted epoxy esters. This strategy has been successfully employed in the formal synthesis of biologically active 3,4-disubstituted piperidine derivatives, (−)-paroxetine and Ro 67-8867 and a natural product, (+)-eldanolide

  外消旋的HKR抗-或顺式-3-取代的环氧酯通过将Co（催化III salen络合物）提供到相应的对映体富集3,4-二取代γ丁内酯和3-取代的环氧酯随时获得。该策略已成功用于生物学活性的3,4-二取代哌啶衍生物（-）-帕罗西汀和Ro 67-8867以及天然产物（+）-依加醇化物的形式合成中。