4-[[4-[(4-formylphenyl)methyl]phenyl]methyl]benzaldehyde | 104736-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[4-[(4-formylphenyl)methyl]phenyl]methyl]benzaldehyde
• CAS: 104736-31-4
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂
• 分子量: 314.384
• InChiKey: XIYFRNIDGJWJBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-[(4-溴苯基)甲基]苯 、 4-[[4-[(4-formylphenyl)methyl]phenyl]methyl]benzaldehyde 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [1.1.1.1.1]对环芳烃和[1.1.1.1.1.1]对环芳烃

  摘要：

  描述了[1.1.1.1.1]对环环烷（1）和[1.1.1.1.1.1]对环环烷（2）的第一合成，其特征在于三氟乙酸促进的Friedel-Crafts环烷基化为最终步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95115-3
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 在 sodium tetrahydroborate 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 4-[[4-[(4-formylphenyl)methyl]phenyl]methyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [1.1.1.1.1]对环芳烃和[1.1.1.1.1.1]对环芳烃

  摘要：

  描述了[1.1.1.1.1]对环环烷（1）和[1.1.1.1.1.1]对环环烷（2）的第一合成，其特征在于三氟乙酸促进的Friedel-Crafts环烷基化为最终步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95115-3

文献信息

• GRIBBLE, G. W.;NUTAITIS, CH. F., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 49, 6023-6026
  作者：GRIBBLE, G. W.、NUTAITIS, CH. F.

  DOI：——

  日期：——