(1.1.1.1.1)paracyclophane | 104736-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1.1.1.1.1)paracyclophane
• 英文别名: Hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(25),3(35),4,6(34),8(33),9,11(32),13(31),14,16(30),18,20,23,26,28-pentadecaene
• CAS: 104736-32-5
• 化学式: C₃₅H₃₀
• 分子量: 450.623
• InChiKey: JKBRGSGYBZYGNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  316-318 °C
• 沸点：
  622.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1.1.1.1.1)paracyclophane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.25h， 以35%的产率得到C₃₅H₃₀O
  参考文献：
  名称：

  Tetraphenylethylene-embedded [1₅]paracyclophanes: AIEgen and macrocycle merged novel supramolecular hosts used for sensing Ni²⁺ ions

  摘要：

  通过将TPE AIEgens嵌入到[15]PCP分子的meso位点中，合成了两种具有有趣光物理性质的新型大环化合物。

  DOI：

  10.1039/d2cc01491b
• 作为产物：
  描述：

  C₃₅H₂₀F₁₀O₃₀S₁₀ 在 甲酸 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (1.1.1.1.1)paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  具有聚集诱导发光效应的柱芳烃及类柱芳烃化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明提供了一种具有聚集诱导发光效应的柱芳烃及类柱芳烃化合物及其制备方法与应用。柱芳烃及类柱芳烃化合物具有以下结构通式：

  公开号：

  CN112079684B

文献信息

• [1.1.1.1.1]paracyclophane and [1.1.1.1.1.1]paracyclophane
  作者：Gordon W. Gribble、Charles F. Nutaitis

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95115-3

  日期：1985.1

  The first syntheses of [1.1.1.1.1]paracyclophane (1) and [1.1.1.1.1.1]paracyclophane (2) are described, featuring a trifluoroacetic acid promoted Friedel-Crafts cycloalkylation as the final step.

  描述了[1.1.1.1.1]对环环烷（1）和[1.1.1.1.1.1]对环环烷（2）的第一合成，其特征在于三氟乙酸促进的Friedel-Crafts环烷基化为最终步骤。
• π-Metalated [1₅]Paracyclophanes: Synthesis and Binding to Oxo-Anions via Anion−π Interactions
  作者：Hong Zeng、Peiren Liu、Guoqin Feng、Feihe Huang

  DOI：10.1021/jacs.9b09582

  日期：2019.10.16

  The host-guest properties of [15]paracyclophane are engendered by π-metalation which exhibits fantastic regioselectivity towards the macrocyclic molecule. The synthesis and characterization of mono-, di- and tri-metalated [15]PCPs are discussed in this article and the anion binding behavior of the 3Ru-[15]PCP-II6+, one of the trimetalated [15]PCPs, driven by anion-π interactions are comprehensively

  [15]对环芳的主客体特性是由π-金属化产生的，它对大环分子表现出惊人的区域选择性。本文讨论了单、二和三金属化 [15]PCPs 的合成和表征，以及三金属化 [15]PCPs 之一 3Ru-[15]PCP-II6+ 的阴离子结合行为，由阴离子-π相互作用在溶液和固态中都得到了全面的证明。溶液中 3Ru-[15]PCP-II6+ 的阴离子结合特性通过 1H NMR 滴定进行研究，显示出对有机溶液和水溶液中的 ReO4- 的选择性。绑定方式出乎意料；阴离子来宾堆叠在主机上而不是线程上。
• Tetraphenylethene-Embedded Pillar[5]arene and [15]Paracyclophane: Distorted Cavities and Host–Guest Binding Properties
  作者：Yingtao Fan、Kaitai Hu、Junyi Nan、Yingzhong Shen

  DOI：10.3390/molecules26195915

  日期：——

  macrocycles (DMP[5]-TPE and PCP[5]-TPE) were prepared by embedding Tetraphenylethene (TPE) unit into the skeletons of Dimethoxypillar[5]arene (DMP[5]) and [15]Paracyclophane ([15]PCP) at meso position, respectively. In crystal, the PCP[5]-TPE showed a distorted cavity, and the incubation of hexane inside the DMP[5]-TPE cavity caused a distinct change in the molecular conformation compared to PCP[5]-TPE. There

  两个聚合诱导的发射（AIE）大环化合物（DMP [5] -TPE和PCP [5] -TPE）通过嵌入四苯乙烯（TPE）单元到Dimethoxypillar [5]的制备骨架芳烃（DMP [5]）和[ 15]Paracyclophane ([15]PCP) 分别位于中间位置。在晶体中，PCP [5] -TPE呈扭曲的空腔，并且内部己烷孵育DMP [5] -TPE腔引起相比，在分子构象发生明显变化PCP [5] -TPE。PCP[5]-TPE和 1,4-二氰基丁烷 (DCB)之间没有络合。紫外吸收实验表明DMP[5]-TPE的扭曲腔阻碍了与 DCB 的结合。
• GRIBBLE, G. W.;NUTAITIS, CH. F., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 49, 6023-6026
  作者：GRIBBLE, G. W.、NUTAITIS, CH. F.

  DOI：——

  日期：——