(S)-2-((S)-1-Hydroxy-2-oxo-pent-3-ynyl)-4-oxo-5-triisopropylsilanyl-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid (1R,2S)-2-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-cyclohexyl ester | 271600-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-((S)-1-Hydroxy-2-oxo-pent-3-ynyl)-4-oxo-5-triisopropylsilanyl-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid (1R,2S)-2-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-cyclohexyl ester
• CAS: 271600-54-5
• 化学式: C₃₅H₅₁NO₅Si
• 分子量: 593.879
• InChiKey: FBRZYWLKASBNDN-CKPORNQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.36
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  83.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((S)-1-Hydroxy-2-oxo-pent-3-ynyl)-4-oxo-5-triisopropylsilanyl-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid (1R,2S)-2-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-cyclohexyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 cerium(III) chloride 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-streptazolin

  摘要：

  通过 13 个步骤，首次完成了手性助剂介导的 (+)-Streptazolin 不对称合成，并实现了高度的立体控制。

  DOI：

  10.1039/b001425g
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2S)-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] (2S)-2-[(4S)-2,2-diethyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]-4-oxo-5-tri(propan-2-yl)silyl-2,3-dihydropyridine-1-carboxylate 在 三甲基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-((S)-1-Hydroxy-2-oxo-pent-3-ynyl)-4-oxo-5-triisopropylsilanyl-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid (1R,2S)-2-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-streptazolin

  摘要：

  通过 13 个步骤，首次完成了手性助剂介导的 (+)-Streptazolin 不对称合成，并实现了高度的立体控制。

  DOI：

  10.1039/b001425g