{Fe(meso-nitro-octaethylporphyrin)}Cl | 58357-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: {Fe(meso-nitro-octaethylporphyrin)}Cl
• 英文别名: [ClFe(III)(meso-nitro-octaethylporphyrin)]；FeCl(mono-meso-NO2-octaethylporphyrin)；[Fe(mononitrooctaethylporphyrin)Cl]；[Fe(mn-OEP)Cl]
• CAS: 58357-22-5
• 化学式: C₃₆H₄₃ClFeN₅O₂
• 分子量: 669.07
• InChiKey: BMTLEQXRLUKCJX-SIELVTEWSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 {Fe(meso-nitro-octaethylporphyrin)}Cl 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到[Fe(mononitrooctaethylporphyrin)]2O
  参考文献：
  名称：

  空间拥挤对一系列含有内消旋硝基八乙基卟啉的铁 (III) μ-氧代二聚体中的卟啉构象和环取向的影响

  摘要：

  我们已经研究了在 FeIII-μ-氧代八乙基卟啉二聚体的相邻中间位置逐渐添加庞大的吸电子 NO2 基团的电子和几何效应。在中间位置连续添加单、二、三和四硝基取代基会增加外围的空间拥挤，从而导致卟啉大环的扭曲。四种此类分子的 X 射线结构 [Fe(din-OEP)]2O、[Fe(trn-OEP)]2O、[Fe(tn-OEP)]2O（三斜）和 [Fe(tn-OEP) ]2O（单斜）已确定；[Fe(tn-OEP)]2O 验证了迄今为止报道的第一个具有十二取代且变形最大的卟啉结构特征的氧桥二聚体，并且还显示了 Fe-Np 和 Fe-O 距离以及 Fe 位移的显着增加来自平均卟啉平面。分子最重要的结构特征是非常不同的扭转角。随着硝基数量的增加，扭转角也从 [Fe(OEP)]2O 增加到 [Fe(din-OEP)]2O 和 [Fe(tn-OEP)]2O。然而，在 [Fe(tn-OEP)]2O 的情况下，扭转角为零，而

  DOI：

  10.1002/ejic.200800799

文献信息

• Reactivity of Mono-Meso-Substituted Iron(II) Octaethylporphyrin Complexes with Hydrogen Peroxide in the Absence of Dioxygen. Evidence for Nucleophilic Attack on the Heme
  作者：Heather Kalish、Jason E. Camp、Marcin Stȩpień、Lechosław Latos-Grażyński、Alan L. Balch

  DOI：10.1021/ja011545b

  日期：2001.11.1

  Treatment of the mono-meso-substituted iron(II) octaethylporphyrin complexes, (py)2Fe(II)(meso-NO2-OEP), (py)2Fe(II)(meso-CN-OEP), (py)2Fe(II)(meso-HC(O)-OEP), (py)2Fe(II)(meso-Cl-OEP), (py)2Fe(II)(meso-OMe-OEP), (py)2Fe(II)(meso-Ph-OEP), and (py)2Fe(II)(meso-n-Bu-OEP), with hydrogen peroxide in pyridine-d5 at -30 degrees C in the strict absence of dioxygen has been monitored by 1H NMR spectroscopy

  单内消旋取代的铁 (II) 八乙基卟啉配合物、(py)2Fe(II)(meso-NO2-OEP)、(py)2Fe(II)(meso-CN-OEP)、(py)2Fe( II)(meso-HC(O)-OEP), (py)2Fe(II)(meso-Cl-OEP), (py)2Fe(II)(meso-OMe-OEP), (py)2Fe(II) (meso-Ph-OEP) 和 (py)2Fe(II)(meso-n-Bu-OEP)，在严格不存在分子氧的情况下，在 -30 摄氏度的吡啶-d5 中使用过氧化氢已通过 1H NMR 进行监测光谱学。只要保护样品免于暴露于分子氧，产物氧代叶绿素复合物就是稳定的。过氧化氢与吡啶溶液中的单-内消旋取代的铁 (II) 卟啉在惰性气氛下完全反应，形成三种可能的氧化产物的混合物，(py)2Fe(cis-meso-R-OEPO)、(py)2Fe( trans-meso-R
• <i>meso</i> Substituent Effects on the Geometric and Electronic Structures of High-Spin and Low-Spin Iron(III) Complexes of Mono-<i>m</i><i>eso</i>-Substituted Octaethylporphyrins
  作者：Heather Kalish、Jason E. Camp、Marcin Stȩpień、Lechosław Latos-Grażyński、Marilyn M. Olmstead、Alan L. Balch

  DOI：10.1021/ic011034q

  日期：2002.2.1

  single meso substituent into ClFe(III)(OEP) or K[(NC)(2)Fe(OEP)] results in significant changes in the geometric and/or spectroscopic properties of these complexes. The mono-meso-substituted iron(III) complexes ClFe(III)(meso-Ph-OEP), ClFe(III)(meso-n-Bu-OEP), ClFe(III)(meso-MeO-OEP), ClFe(III)(meso-Cl-OEP), ClFe(III)(meso-NC-OEP), ClFe(III)(meso-HC(O)-OEP), and ClFe(III)(meso-O(2)N-OEP) have been isolated

  将单个内消旋取代基引入ClFe（III）（OEP）或K [（NC）（2）Fe（OEP）]会导致这些配合物的几何和/或光谱性质发生重大变化。单介取代铁（III）络合物ClFe（III）（meso-Ph-OEP），ClFe（III）（meso-n-Bu-OEP），ClFe（III）（meso-MeO-OEP），ClFe （III）（间-Cl-OEP），ClFe（III）（间-NC-OEP），ClFe（III）（间-HC（O）-OEP）和ClFe（III）（间-O（2） N-OEP）已被分离并通过其UV / vis和顺磁性位移（1）H NMR光谱进行了表征。ClFe（III）（meso-Ph-OEP）和ClFe（III）（meso-NC-OEP）的结构均已通过X射线晶体学测定。这两种分子均具有高配位（S = 5/2）铁（III）配合物的五坐标结构。但是，卟啉本身不再具有在ClFe（III）（OE