ethyl 3-((4-methoxyphenyl)(methyl)amino)-2-methyl-3-oxopropanoate | 1236055-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-((4-methoxyphenyl)(methyl)amino)-2-methyl-3-oxopropanoate
• 英文别名: ethyl 3-(4-methoxy-N-methylanilino)-2-methyl-3-oxopropanoate
• CAS: 1236055-87-0
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: QANOZPNMDCSJNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-((4-methoxyphenyl)(methyl)amino)-2-methyl-3-oxopropanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 manganese(III) triacetate dihydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5,5'-dimethoxy-1,1',3,3'-tetramethyl-[3,3'-biindoline]-2,2'-dione
  参考文献：
  名称：

  用于合成对称 3,3'-双吲哚的交叉脱氢环化-二聚化级联序列

  摘要：

  报道了从简单的无环 β-氧代苯胺合成对称的 3,3'-双氧代吲哚。所描述的方法通过连续的 Mn(OAc) 3 · 2H 2 O 介导的氧化自由基环化-断裂-二聚化过程在一个步骤中形成三个新的 C-C 键。该反应的范围体现在各种 3,3'-双氧吲哚的制备中，以及其在花萼科生物碱 (±)-叶蓍碱的正式合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01799
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-甲基-3-氧代丙酸 、 N-甲基-P-氨基苯甲醚 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到ethyl 3-((4-methoxyphenyl)(methyl)amino)-2-methyl-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  用于合成对称 3,3'-双吲哚的交叉脱氢环化-二聚化级联序列

  摘要：

  报道了从简单的无环 β-氧代苯胺合成对称的 3,3'-双氧代吲哚。所描述的方法通过连续的 Mn(OAc) 3 · 2H 2 O 介导的氧化自由基环化-断裂-二聚化过程在一个步骤中形成三个新的 C-C 键。该反应的范围体现在各种 3,3'-双氧吲哚的制备中，以及其在花萼科生物碱 (±)-叶蓍碱的正式合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01799

文献信息

• Intramolecular Dehydrogenative Coupling Approach to 2‐Oxindoles Using Fe(OAc) ₂ /NaI/Na ₂ S ₂ O ₈
  作者：Junyan Zhao、Xun Song、Dong Li、Jinfeng Zhao、Jingping Qu、Yuhan Zhou

  DOI：10.1002/ejoc.202001111

  日期：2020.10.31

  A novel method for the synthesis of 2‐oxindoles from 1,3‐dicarbonyl compounds based on ferrous salt and iodide catalyst was described. Through a new catalytic oxidation system, the intramolecular dehydrogenation coupling reaction was completed by using catalytic amount of iodine.

  描述了一种基于亚铁盐和碘化物催化剂由1,3-二羰基化合物合成2-吲哚的新方法。通过新的催化氧化体系，利用催化量的碘完成了分子内脱氢偶联反应。
• Atom economical synthesis of oxindoles by metal-catalyzed intramolecular C–C bond formation under solvent-free and aerobic conditions
  作者：Se In Son、Won Koo Lee、Jieun Choi、Hyun-Joon Ha

  DOI：10.1039/c5gc00703h

  日期：——

  Diversely substituted oxindoles were obtained from atom economical direct C-C bond formation reactions of various substituted anilides and pyridinylamides with metal salts as catalysts including Cu2O, FeCl3, Fe2O3, TiO2, ZnO,...

  各种取代的苯甲酸酯和吡啶基酰胺与金属盐作为催化剂的原子经济的直接CC键形成反应，获得了不同取代的羟吲哚，其中金属盐包括Cu2O，FeCl3，Fe2O3，TiO2，ZnO，...
• First C−H Activation Route to Oxindoles using Copper Catalysis
  作者：Johannes E. M. N. Klein、Alexis Perry、David S. Pugh、Richard J. K. Taylor

  DOI：10.1021/ol1012668

  日期：2010.8.6

  The preparation of 3,3-disubstituted oxindoles by a formal C-H, Ar-H coupling of anilides is described. Highly efficient conditions have been Identified using catalytic (5 mol %) Cu(OAc)(2)center dot H(2)O with atmospheric oxygen as the reoxidant; no additional base is required, and the reaction can be run in toluene or mesitylene. Optimization studies are reported together with a scope and limitation investigation based on variation of the anilide precursors. The application of this methodology to prepare a key Intermediate for the total synthesis of the anticancer, analgesic oxindole alkaloid Horsfiline is also described.