d4-peroxoacetic acid | 62065-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: d4-peroxoacetic acid
• 英文别名: tetradeuterio-peroxyacetic acid；Peroxyessigsaeure-d4
• CAS: 62065-00-3
• 化学式: C₂H₄O₃
• 分子量: 80.0202
• InChiKey: KFSLWBXXFJQRDL-GUEYOVJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.02
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  d4-peroxoacetic acid 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 生成 d3-peroxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  EPR，1 H和2 H NMR以及生物启发性催化剂体系中铁氧中间体的反应性研究

  摘要：

  配合物[（BPMEN）Fe II（CH 3 CN）2 ]（ClO 4）2（1，BPMEN = N，N'-二甲基-N，N'-双（2-吡啶基甲基）-1,2-二氨基乙烷）和[（TPA）Fe II（CH 3 CN）2 ]（ClO 4）2（2，TPA =三（2-吡啶基甲基）胺）是用于烃类生物启发性氧化的最佳非血红素铁基催化剂。使用EPR以及1 H和2 H NMR光谱，在催化剂体系中形成的铁-氧中间体1，2 / H 2 ö 2 ; 1，2 / H 2 ö 2 / CH 3 COOH; 1，2 / CH 3 CO 3 H; 1，2 /米-CPBA; 1，2 / PhIO; 1，2 /吨BuOOH; 和1，2 /吨BuOOH / CH 3 COOH进行了研究（米-CPBA是米-氯过苯甲酸）。以下中间体已经观察到：[（L）的Fe III（OOR）（S）] 2 +，[（L）的Fe IV = O（S）] 2+（L

  DOI：

  10.1021/ic200088e

文献信息

• The Active Intermediates of Non‐Heme‐Iron‐Based Systems for Catalytic Alkene Epoxidation with H ₂ O ₂ /CH ₃ COOH
  作者：Eduard A. Duban、Konstantin P. Bryliakov、Evgenii P. Talsi

  DOI：10.1002/ejic.200600895

  日期：2007.2

  the catalytic system 1/H 2 O 2 /CD 3 COOD by 2 H NMR spectroscopy. The improved epoxidation activity and selectivity of the catalytic systems 1/H 2 O 2 /CH 3 COOH and 2/H 2 O 2 / CH 3 COOH, with respect to 1/H 2 O 2 and 2/H 2 O 2 , is caused by the effective formation of intermediates [(L)Fe IV =O(S)] 2+ via decomposition of the acylperoxido complexes [(L)-Fe III (O 3 CCH 3 )] 2+ .

  酰基过氧化物络合物[(BPMEN)FeIII(03CCD3)]2+在催化体系1/H 2 O 2 /CD 3 COOD中通过2 H NMR光谱被鉴定。相对于 1/H 2 O 2 和 2/H 2 O 2 ，​​催化体系 1/H 2 O 2 /CH 3 COOH 和 2/H 2 O 2 / CH 3 COOH 改进的环氧化活性和选择性是由通过酰基过氧化物络合物[(L)-Fe III (O 3 CCH 3 )] 2+ 的分解有效形成中间体[(L)Fe IV =O(S)] 2+ 引起的。