(R)-N-((R)-1-(2-fluorophenyl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1168139-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-((R)-1-(2-fluorophenyl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: N-((R)-1-(2-fluorophenyl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide；N-[(1R)-1-(2-fluorophenyl)ethyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide；(R)-N-[(1R)-1-(2-fluorophenyl)ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1168139-33-0
• 化学式: C₁₂H₁₈FNOS
• 分子量: 243.345
• InChiKey: MRDJIFLSQWQVSU-JDNHERCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-((R)-1-(2-fluorophenyl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-methyl 4-((1-(2-fluorophenyl)ethyl)amino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  IAP ANTAGONISTS

  摘要：

  揭示了调节凋亡抑制剂(IAPs)活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物以及利用该发明的化合物治疗增生性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。

  公开号：

  US20150238558A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-(1-(2-fluorophenyl)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以4.35 g的产率得到(R)-N-((R)-1-(2-fluorophenyl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  IAP ANTAGONISTS

  摘要：

  揭示了调节凋亡抑制剂(IAPs)活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物以及利用该发明的化合物治疗增生性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。

  公开号：

  US20150238558A1

文献信息

• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] COMPOSÉS INDAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DU CANCER AVEC LESDITS COMPOSÉS
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2013053051A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present teaching provide indazole compounds represented by Structural Formulae (I) or (I') or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof as protein kinase inhibitors, such as TTK protein kinase, polo-like kinase 4 (PLK4) and Aurora kinases having anticancer activity against breast cancer cells, colon cancer cells, and ovarian cancer cells.

  本教学提供了由结构式（I）或（I'）表示的吲唑化合物或其药用可接受的盐。还描述了这些药物组合物及其用作蛋白激酶抑制剂的方法，如对乳腺癌细胞、结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性的TTK蛋白激酶、极化样激酶4（PLK4）和极化激酶。
• KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  申请人：UNIVERISTY HEALTH NETWORKS

  公开号：US20140051679A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present teachings provide a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本文提供了一种由结构式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐。还描述了这些药物组合物的制备方法和使用方法。
• INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  申请人：University Health Network (UHN)

  公开号：EP2766352A1

  公开（公告）日：2014-08-20
• US9580390B2
  申请人：——

  公开号：US9580390B2

  公开（公告）日：2017-02-28
• IAP ANTAGONISTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150238558A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  There are disclosed compounds that modulate the activity of inhibitors of apoptosis (IAPs), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  揭示了调节凋亡抑制剂(IAPs)活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物以及利用该发明的化合物治疗增生性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。