1-methyl-6-[(E)-2-tributylstannylethenyl]-3,4-dihydropyridin-2-one | 1334318-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-6-[(E)-2-tributylstannylethenyl]-3,4-dihydropyridin-2-one
• CAS: 1334318-60-3
• 化学式: C₂₀H₃₇NOSn
• 分子量: 426.23
• InChiKey: MXYKULBCMFQUPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Iodophenyl)-4-methylpent-3-en-2-ol 、 1-methyl-6-[(E)-2-tributylstannylethenyl]-3,4-dihydropyridin-2-one 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cyclization strategies toward the synthesis of zoanthamine alkaloids

  摘要：

  Stabilized 2-amino-1,3-dienes can participate in intramolecular Diels-Alder (IMDA) reactions with pendant dienophiles. We found that these dienes can be readily prepared via standard palladium-mediated coupling reactions and have comparable reactivity to 2-oxodienes. Application of these substrates to the synthesis of tetracyclic model systems representing the ABCE motif of the zoanthamines is presented. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.054