allyl 3,6-dideoxy-2,5-di-O-(p-methoxybenzyl)-α-D-arabinohexofuranoside | 1621135-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl 3,6-dideoxy-2,5-di-O-(p-methoxybenzyl)-α-D-arabinohexofuranoside
• CAS: 1621135-51-0
• 化学式: C₂₅H₃₂O₆
• 分子量: 428.525
• InChiKey: OPDDHTTVTQEYAX-DNQHQPOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 3,6-dideoxy-2,5-di-O-(p-methoxybenzyl)-α-D-arabinohexofuranoside 在 四(三苯基膦)钯 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (3S,5S)-3-ethynyl-5-{(R)-1-[(4-methoxybenzyl)oxy]ethyl}-1-(4-methoxyphenyl)-12,12,13,13-tetramethyl-2,6,11-trioxa-12-silatetradec-8-yne
  参考文献：
  名称：

  木糖醇B推定结构的全合成

  摘要：

  介绍了木糖醇B假定结构的全合成，并说明了修改其结构的必要性。通过使用钴介导的双分子[2 + 2 + 2] Reppe-Vollhardt炔烃环加成反应来构建中心苯并氧平骨架。

  DOI：

  10.1002/asia.201301647
• 作为产物：
  描述：

  Aalyl 3,6-dideoxy-α-D-arabinohexofuranoside 、 4-甲氧基氯苄 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.08h， 以95%的产率得到allyl 3,6-dideoxy-2,5-di-O-(p-methoxybenzyl)-α-D-arabinohexofuranoside
  参考文献：
  名称：

  木糖醇B推定结构的全合成

  摘要：

  介绍了木糖醇B假定结构的全合成，并说明了修改其结构的必要性。通过使用钴介导的双分子[2 + 2 + 2] Reppe-Vollhardt炔烃环加成反应来构建中心苯并氧平骨架。

  DOI：

  10.1002/asia.201301647