3-methylbenzyl methanesulfonate | 96258-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methylbenzyl methanesulfonate
• 英文别名: Methanesulfonic acid 3-methyl-benzyl ester；(3-Methylphenyl)methyl methanesulfonate
• CAS: 96258-53-6
• 化学式: C₉H₁₂O₃S
• 分子量: 200.258
• InChiKey: BGKCJZCTFKHRBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylbenzyl methanesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-甲基苄基叠氮
  参考文献：
  名称：

  使用点击化学的新型亮氨酸脲基衍生物作为氨肽酶N抑制剂。

  摘要：

  氨基肽酶N在各种恶性细胞上的过表达与肿瘤血管生成和转移有关。在该报告中，设计，合成并评估了一系列新的含有三唑部分的亮氨酸脲基衍生物，并将其评估为APN抑制剂。其中，化合物13v表现出最佳的APN抑制作用，IC50值为0.089±0.007μM，比Bestatin的IC50值低两个数量级（IC50 = 9.4±0.5μM）。化合物13v还显示出剂量依赖性的抗血管生成活性。即使在较低浓度（10μM）下，化合物13v在人脐静脉内皮细胞（HUVEC）毛细血管形成试验和大鼠胸主动脉环试验中也显示出与100μM的Bestatin相似的抗血管生成活性。此外，与Bestatin相比，13v表现出可比性，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.04.041
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-methylbenzyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  使用点击化学的新型亮氨酸脲基衍生物作为氨肽酶N抑制剂。

  摘要：

  氨基肽酶N在各种恶性细胞上的过表达与肿瘤血管生成和转移有关。在该报告中，设计，合成并评估了一系列新的含有三唑部分的亮氨酸脲基衍生物，并将其评估为APN抑制剂。其中，化合物13v表现出最佳的APN抑制作用，IC50值为0.089±0.007μM，比Bestatin的IC50值低两个数量级（IC50 = 9.4±0.5μM）。化合物13v还显示出剂量依赖性的抗血管生成活性。即使在较低浓度（10μM）下，化合物13v在人脐静脉内皮细胞（HUVEC）毛细血管形成试验和大鼠胸主动脉环试验中也显示出与100μM的Bestatin相似的抗血管生成活性。此外，与Bestatin相比，13v表现出可比性，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.04.041

文献信息

• Synthesis and Antiparasitic and Antitumor Activity of 2,4-Diamino-6-(arylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline Analogues of Piritrexim
  作者：Andre Rosowsky、Andrew T. Papoulis、Ronald A. Forsch、Sherry F. Queener

  DOI：10.1021/jm980572i

  日期：1999.3.1

  followed by hydrogenation (H2/Pd-C) and acidolysis, yielded the corresponding 4-(arylmethyl)cyclohexanones, which were then condensed with cyanoguanidine to form the tetrahydroquinazolines. Three simple 2, 4-diamino-6-alkyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline model compounds (9a-c) were also prepared in one step from commercially available 4-alkylcyclohexanones by this method. Enzyme inhibition assays against

  合成了19种先前未描述的2,4-二氨基-6-（芳基甲基）-5,6,7，8-四氢喹唑啉（5a-m，10-12）作为更大努力的一部分，以评估亲脂性二氢叶酸还原酶的治疗潜力（DHFR）抑制剂，可防止艾滋病的机会性感染。将适当取代的（芳基甲基）三苯基膦与4,4-亚乙基二氧环己酮缩合，然后加氢（H2 / Pd-C）和酸解反应，得到相应的4-（芳基甲基）环己酮，然后将其与氰基胍缩合形成四氢喹唑啉。还通过一步法从市售的4-烷基环己酮一步制备了三种简单的2，4-二氨基-6-烷基-5,6,7,8-四氢喹唑啉模型化合物（9a-c）。针对大鼠肝脏DHFR，卡氏肺孢子虫DHFR，进行了弓形虫双功能DHFR-TS酶的比较，比较了IC50（rat）/ IC50（P。carinii）和IC50（rat）/ IC50（T。gondii）的选择性比。Carinii DHFR的三种最有效抑制剂是2,5-二甲氧基苄基（5j），3，4-二甲氧基苄基（5k）和3
• Glucopyranosyloxypyrazole derivative medicinal composition containing the same medicinal use thereof and intermediate therefor
  申请人：——

  公开号：US20040176308A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The present invention provides glucopyranosyloxypyrazole derivatives represented by the general formula: 1 wherein R 1 is a hydrogen atom or a hydroxyalkyl group; one of Q and T is a group represented by the general formula; 2 the other is an optionally substituted alkyl group or a cycloalkyl group; and R 2 is a halogen atom, a hydroxy group, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted alkoxy group, an alkylthio group, a group of the general formula: -A-R 3 wherein A is a single bond, an oxygen atom, a methylene group, an ethylene group, —OCH 2 — or —CH 2 O—; and R 3 is a cycloalkyl group, a heterocycloalkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted tiazolyl group or an optionally substituted pyridyl group, pharmaceutically acceptable salts thereof or prodrugs thereof, which exert an excellent inhibitory activity in human SGLT 1 , and therefore are useful as drugs for the prevention or treatment of a disease associated with hyperglycemia such as diabetes, diabetic complications or obesity, pharmaceutical compositions comprising the same, pharmaceutical uses thereof and production intermediates thereof.

  本发明提供了由通式1表示的葡萄糖吡唑衍生物，其中R1是氢原子或羟基烷基；Q和T中的一个是由通式2表示的基团，另一个是可选取代的烷基或环烷基；R2是卤素原子、羟基、可选取代的烷基、可选取代的烷氧基、烷硫基、通式-A-R3中的基团，其中A是单键、氧原子、亚甲基、乙烯基、—OCH2—或—CH2O—，而R3是环烷基、杂环烷基、可选取代的芳基、可选取代的噻唑基或可选取代的吡啶基，其药物学上可接受的盐或前药，在人类SGLT1中具有优异的抑制活性，因此可用作预防或治疗与高血糖相关的疾病，如糖尿病、糖尿病并发症或肥胖症的药物，以及包含其的制药组合物、制药用途和生产中间体。
• INHIBITORS OF BETA-SECRETASE
  申请人：CACATIAN Salvacion

  公开号：US20110071126A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical compositions and method of use of the compounds are also described.

  本发明涉及下述结构式所代表的化合物或其药学上可接受的盐。同时还描述了该化合物的药物组合物和使用方法。
• GLUCOPYRANOSYLOXYPYRAZOLE DERIVATIVE, MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, MEDICINAL USE THEREOF, AND INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1400529A1

  公开（公告）日：2004-03-24

  The present invention provides glucopyranosyloxypyrazole derivatives represented by the general formula: wherein R1 is a hydrogen atom or a hydroxyalkyl group; one of Q and T is a group represented by the general formula; the other is an optionally substituted alkyl group or a cycloalkyl group; and R2 is a halogen atom, a hydroxy group, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted alkoxy group, an alkylthio group, a group of the general formula: -A-R3 wherein A is a single bond, an oxygen atom, a methylene group, an ethylene group, -OCH2- or -CH2O-; and R3 is a cycloalkyl group, a heterocycloalkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted tiazolyl group or an optionally substituted pyridyl group, pharmaceutically acceptable salts thereof or prodrugs thereof, which exert an excellent inhibitory activity in human SGLT1, and therefore are useful as drugs for the prevention or treatment of a disease associated with hyperglycemia such as diabetes, diabetic complications or obesity, pharmaceutical compositions comprising the same, pharmaceutical uses thereof and production intermediates thereof.

  本发明提供由通式表示的葡萄糖吡喃氧基吡唑衍生物： 其中 R1 是氢原子或羟烷基；Q 和 T 中的一个是通式表示的基团，另一个是任选取代的烷基或环烷基；以及 R2 是卤原子； R2是卤原子、羟基、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基、烷硫基、通式如下的基团：-其中 A 是单键、氧原子、亚甲基、亚乙基、-OCH2- 或 -CH2O-；以及 R3 是环烷基、杂环烷基、任选取代的芳基、任选取代的噻唑基或任选取代的吡啶基、其药学上可接受的盐或其原药，它们对人类 SGLT1 具有极佳的抑制活性，因此可用作预防或治疗与高血糖有关的疾病（如糖尿病、糖尿病并发症或肥胖症）的药物、包含这些药物的药物组合物、其药物用途以及其生产中间体。
• Fluoro-alcohol additives for orientation control of block copolymers
  申请人：International Business Machines Corporation

  公开号：US10040879B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  A film layer comprising a high-chi (χ) block copolymer for self-assembly and a hexafluoroalcohol-containing surface active polymer (SAP) was prepared on a substrate surface that was neutral wetting to the domains of the self-assembled block copolymer. The block copolymer comprises at least one polycarbonate block and at least one other block (e.g., a substituted or unsubstituted styrene-based block). The film layer, whose top surface has contact with an atmosphere, self-assembles to form a lamellar or cylindrical domain pattern having perpendicular orientation with respect to the underlying surface. Other morphologies (e.g., islands and holes of height 1.0 Lo) were obtained with films lacking the SAP. The SAP is preferentially miscible with, and lowers the surface energy of, the domain comprising the polycarbonate block.

  在对自组装嵌段聚合物的畴具有中性润湿性的基底表面上制备了由用于自组装的高驰（χ）嵌段共聚物和含六氟丙醇的表面活性聚合物（SAP）组成的薄膜层。该嵌段共聚物包括至少一个聚碳酸酯嵌段和至少一个其他嵌段（如取代或未取代的苯乙烯基嵌段）。薄膜层的上表面与大气接触，可自组装形成相对于底层表面具有垂直取向的片状或圆柱状畴纹。缺乏 SAP 的薄膜还能形成其他形态（如高度为 1.0 Lo 的岛屿和洞）。SAP 能优先与包含聚碳酸酯块的畴混溶并降低其表面能。