rac-2-(3-bromophenyl)propanenitrile | 341009-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rac-2-(3-bromophenyl)propanenitrile
• 英文别名: 2-(3-bromophenyl)propanenitrile；rac-2-(3-bromo-phenyl)-propionitrile；2-(3-bromophenyl)-propanenitrile
• CAS: 341009-06-1
• 化学式: C₉H₈BrN
• 分子量: 210.073
• InChiKey: VPZDBSZYIZNISL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-2-(3-bromophenyl)propanenitrile 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 N-(2-(3-bromophenyl)propyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC DIHYDROPYRIMIDINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS RHO- KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本文描述的式I的双环二氢嘧啶-羧酰胺化合物抑制Rho激酶，可能对与ROCK酶机制相关的许多疾病的治疗有用，例如包括哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、特发性肺纤维化（IPF）和肺动脉高压（PAH）等肺部疾病。

  公开号：

  US20180170939A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-bromophenyl)propanal oxime 在 copper diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以87%的产率得到rac-2-(3-bromophenyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  通过生物催化方法对手性腈的无氰化物和广泛适用的对映选择性合成平台

  摘要：

  报道了通过多种醛糖肟的生物催化对映选择性脱水合成手性腈的无氰化平台技术。具有高对映体过量> 90％的得到的腈EE（和高达99％ee值）在许多情况下，和“特权基板结构”相对于高对映选择性鉴定。此外，观察到令人惊讶的对映体特异性现象，通常在酶催化中没有观察到。取决于是否使用 外消旋醛肟肟底物的E或Z异构体，优选用相同的酶形成相应腈的一种或另一种对映体。

  DOI：

  10.1002/anie.201702952
• 作为试剂：
  描述：

  3'-溴苯乙酮 、 对甲基苯磺酰甲基异腈 、 potassium tert-butylate 、 叔丁醇 在 rac-2-(3-bromophenyl)propanenitrile 作用下， 以to provide the intermediate title compound, 2-(3-bromophenyl)propanenitrile, (13.1 g, 62%) as a orange oil的产率得到rac-2-(3-bromophenyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其可用于治疗与谷氨酸低功能相关的疾病，如精神病和神经系统疾病。

  公开号：

  US20030229102A1

文献信息

• [EN] [1H- PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE-4-YL] -PHENYLE OR -PYRIDIN-2-YLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE C-THETA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-4-YL]-PHÉNYLE OU -PYRIDIN-2-YLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE C-THÊTA
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2009073300A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) and (IA) useful as inhibitors of protein kinase (1a). The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions. (a) : in particular protein kinase C theta, wherein A and A' are independently -N- or -C(R+) -. Ring B is five- or six-membered saturated carbocyclic or heterocyclic R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, x and y are as described herein.

  本发明涉及式(I)和(IA)的化合物，可用作蛋白激酶(1a)的抑制剂。该发明还提供包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、症状或紊乱的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。(a)：特别是蛋白激酶Cθ，其中A和A'独立地为-N-或-C(R+) -。环B是五元或六元饱和碳环或杂环，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、x和y如本文所述。
• Phenanthrene Synthesis by Palladium(II)-Catalyzed γ-C(sp²)–H Arylation, Cyclization, and Migration Tandem Reaction
  作者：Bo-Bo Gou、Hui Yang、Huai-Ri Sun、Jie Chen、Junliang Wu、Ling Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03511

  日期：2019.1.4

  routes have been developed to construct its skeleton. However, synthesis of unsymmetric phenanthrenes remains a challenge. Here, an efficient one-pot tandem reaction for the preparation of phenanthrenes via sequential γ-C(sp2)–H arylation, cationic cyclization, dehydration, and 1,2-migration was developed. A wide range of symmetric and unsymmetric phenanthrenes with diversified functional groups were synthesized

  菲是化学和材料科学中的重要结构基序，并且已经开发出许多合成途径来构建其骨架。然而，不对称菲的合成仍然是一个挑战。在这里，开发了一种有效的一锅串联反应，用于通过顺序的γ-C（sp 2）-H芳基化，阳离子环化，脱水和1,2-迁移制备菲。合成了具有多种官能团的多种对称和不对称菲，收率良好。
• 取代的喹啉酮类抑制剂
  申请人：首药控股（北京）股份有限公司

  公开号：CN108341774B

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明取代的喹啉酮类抑制剂涉及式(II)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、酯、异构体或前药，包含式(II)的化合物的药物组合物及其在治疗与TOPK活性异常相关的疾病中的用途。
• Method for the treatment of CNS disorders with substituted 2-imidazoles or imidazole derivatives
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20070197621A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates a method for treating depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder, stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders which comprises administering to an individual a therapeutically effective amount of a compound of formula I wherein R, R 1 , R 2 , A and n are as defined in the specification and to their pharmaceutically active salts. The invention also relates to novel compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them, and methods for their preparation.

  本发明涉及一种治疗抑郁症、焦虑症、双相情感障碍、注意力缺陷多动障碍、压力相关障碍、精神分裂症等精神障碍、帕金森病等神经系统疾病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病的方法，包括向个体施用化合物I的治疗有效量，其中R、R1、R2、A和n如规范中所定义，以及其药用活性盐。该发明还涉及化合物I的新颖化合物、含有它们的药物组合物以及它们的制备方法。
• GPR103 Antagonists Demonstrating Anorexigenic Activity in Vivo: Design and Development of Pyrrolo[2,3-<i>c</i>]pyridines That Mimic the C-Terminal Arg-Phe Motif of QRFP26
  作者：Jennie Georgsson、Fredrik Bergström、Anneli Nordqvist、Martin J. Watson、Charles D. Blundell、Magnus J. Johansson、Annika U. Petersson、Zhong-Qing Yuan、Yiqun Zhou、Lisbeth Kristensson、Dorota Kakol-Palm、Christian Tyrchan、Eric Wellner、Udo Bauer、Peter Brodin、Anette Svensson Henriksson

  DOI：10.1021/jm401951t

  日期：2014.7.24

  series of pyrrolo[2,3-c]pyridines as GPR103 small molecule antagonists with GPR103 affinity, drug metabolism and pharmacokinetics and safety parameters suitable for drug development. In a preclinical obesity model measuring food intake, the anorexigenic effect of a pyrrolo[2,3-c]pyridine GPR103 antagonist was demonstrated. In addition, the dynamic 3D solution structure of the C-terminal heptapeptide

  据报道，GPR103是一种G蛋白偶联受体，通过内源性神经肽配体QRFP26和QRFP43的激活而具有致癌作用。认识到QRFP26和QRFP43的中央给药可增加大鼠的高脂肪食物摄入量，因此我们决定研究GPR103的拮抗剂是否可以在控制喂养行为中发挥作用。在这里，我们介绍了作为GPR103小分子拮抗剂的吡咯并[2,3- c ]吡啶新系列的开发，这些拮抗剂具有GPR103亲和力，药物代谢和药代动力学以及适合药物开发的安全性参数。在测量食物摄入量的临床前肥胖模型中，吡咯并[2,3- c证明了吡啶吡啶GPR103拮抗剂。此外，使用NMR确定了内源性激动剂QRFP26 （20–26）的C端七肽的动态3D溶液结构。将合成的吡咯并[2,3- c ]吡啶拮抗剂与该实验结构进行了比较，该实验结构显示了可能的药效团特征重叠，为进一步设计GPR103拮抗剂提供了支持。