Triisopropyl(2-(prop-1-yn-1-yl)phenoxy)silane | 199010-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Triisopropyl(2-(prop-1-yn-1-yl)phenoxy)silane
• 英文别名: tri(propan-2-yl)-(2-prop-1-ynylphenoxy)silane
• CAS: 199010-92-9
• 化学式: C₁₈H₂₈OSi
• 分子量: 288.505
• InChiKey: JWFACTFSMSOBJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triisopropyl(2-(prop-1-yn-1-yl)phenoxy)silane 在 4 A molecular sieve 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到2-甲基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  A New Preparation of Benzofurans Utilizing Trimethylsilyldiazomethane

  摘要：

  邻三异丙基硅氧芳基酮和醛与三甲基硅基二氮杂环丁烷的锂盐顺利反应，生成邻三异丙基硅氧苯乙炔，经四正丁基氟化铵处理后很容易转化为苯并呋喃。在有羰基化合物存在的情况下进行反应，还可以得到 3-苯并呋喃甲醇。

  DOI：

  10.1055/s-1997-999
• 作为产物：
  描述：

  lithio(trimethylsilyl)diazomethane 、 1-{2-[(triisopropylsilyl)oxy]phenyl}ethanone 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到Triisopropyl(2-(prop-1-yn-1-yl)phenoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  A New Preparation of Benzofurans Utilizing Trimethylsilyldiazomethane

  摘要：

  邻三异丙基硅氧芳基酮和醛与三甲基硅基二氮杂环丁烷的锂盐顺利反应，生成邻三异丙基硅氧苯乙炔，经四正丁基氟化铵处理后很容易转化为苯并呋喃。在有羰基化合物存在的情况下进行反应，还可以得到 3-苯并呋喃甲醇。

  DOI：

  10.1055/s-1997-999

文献信息

• A New Preparation of Benzofurans Utilizing Trimethylsilyldiazomethane
  作者：Yasuko Ito、Toyohiko Aoyama、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1055/s-1997-999

  日期：1997.10

  o-Triisopropylsiloxyaryl ketones and aldehydes smoothly reacted with the lithium salt of trimethylsilyldiazomethane to give o-triisopropylsiloxyphenylacetylenes which were easily converted to benzofurans by treatment with tetra-n-butylammonium fluoride. 3-Benzofuranmethanols were also obtained when the reaction was conducted in the presence of carbonyl compounds.

  邻三异丙基硅氧芳基酮和醛与三甲基硅基二氮杂环丁烷的锂盐顺利反应，生成邻三异丙基硅氧苯乙炔，经四正丁基氟化铵处理后很容易转化为苯并呋喃。在有羰基化合物存在的情况下进行反应，还可以得到 3-苯并呋喃甲醇。