4-benzylamino-3-nitro-benzaldehyde | 848692-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzylamino-3-nitro-benzaldehyde
• 英文别名: 4-Benzylamino-3-nitrobenzaldehyde；4-(benzylamino)-3-nitrobenzaldehyde
• CAS: 848692-49-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD25563546
• 分子量: 256.261
• InChiKey: XSJIEAIEQXHIQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 4-benzylamino-3-nitro-benzaldehyde 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl-(4-morpholin-4-yl-methyl-2-nitrophenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  [DE] BENZYL-BENZIMIDAZOLYLDERIVATE
  [EN] BENZYL-BENZIMIDAZOLYL DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE BENZYL-BENZIMIDAZOLYLE

  摘要：

  新的苄基-苯并咪唑衍生物作为酪氨酸激酶抑制剂，特别是TIE-2、VEGFR、PDGFR、FGFR和/或FLT/KDR，用于治疗肿瘤，根据式(I)定义残基R1、R2、r和s，如权利要求书(1)所述。

  公开号：

  WO2005028448A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯甲醛 、 苄胺 在 silica 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以giving 15 g of 4-benzylamino-3-nitrobenzaldehyde的产率得到4-benzylamino-3-nitro-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Benzylbenzimidazolyl derivatives

  摘要：

  新型苄基苯并咪唑衍生物作为酪氨酸激酶抑制剂，特别是TIE-2、VEGFR、PDGFR、FGFR和/或FLT/KDR，用于肿瘤治疗，其化学式如下（I），其中基团R1、R2、r和s的定义根据权利要求（1）所述。

  公开号：

  US20070066606A1

文献信息

• BENZYL-BENZIMIDAZOLYLDERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1663988A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• Benzylbenzimidazolyl derivatives
  申请人：Stahle Wolfgang

  公开号：US20070066606A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Novel benzyl-benzimidazolyl derivatives as inhibitors of tyrosine kinases, particularly TIE-2, VEGFR, PDGFR, FGFR and/or FLT/KDR, for the treatment of tumors, according to formula (I), wherein the radicals R 1 , R 2 , r and s are defined according to Claim ( 1 ).

  新型苄基-苄并咪唑衍生物作为酪氨酸激酶抑制剂，特别是TIE-2、VEGFR、PDGFR、FGFR和/或FLT/KDR，用于肿瘤治疗，根据式(I)，其中基团R1、R2、r和s的定义如权利要求（1）所述。
• [DE] BENZYL-BENZIMIDAZOLYLDERIVATE<br/>[EN] BENZYL-BENZIMIDAZOLYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZYL-BENZIMIDAZOLYLE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005028448A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Neue Benzyl-Benzimidazolylderivate als Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere TIE-2, VEGFR, PDGFR, FGFR und/oder FLT/KDR zur Behandlung von Tumoren nach Formel (I) wobei die Reste R1, R2, r und s, nach Anspruch (1) zu definieren sind.

  新的苄基-苯并咪唑衍生物作为酪氨酸激酶抑制剂，特别是TIE-2、VEGFR、PDGFR、FGFR和/或FLT/KDR，用于治疗肿瘤，根据式(I)定义残基R1、R2、r和s，如权利要求书(1)所述。