[Fe(N-2-pyridylmethyl-N-(5-methoxycarbonyl-2-pyridylmethyl)-N-bis(2-pyridyl)methylamine)(hydroperoxo)](2+) | 519054-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [Fe(N-2-pyridylmethyl-N-(5-methoxycarbonyl-2-pyridylmethyl)-N-bis(2-pyridyl)methylamine)(hydroperoxo)](2+)
• CAS: 519054-74-1
• 化学式: C₂₅H₂₄FeN₅O₄
• 分子量: 514.344
• InChiKey: HFZFBEZQQRADAT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-2-pyridylmethyl-N-(5-methoxycarbonyl-2-pyridylmethyl)-N-bis(2-pyridyl)methylamine 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 [Fe(N-2-pyridylmethyl-N-(5-methoxycarbonyl-2-pyridylmethyl)-N-bis(2-pyridyl)methylamine)(hydroperoxo)](2+)
  参考文献：
  名称：

  具有五齿配体的非血红素铁配合物的端基和侧基过氧衍生物：生物铁/双氧化学中假定中间体的模型。

  摘要：

  在抗肿瘤药博来霉素和多种酶（例如细胞色素P450和Rieske双加氧酶）的催化循环中，已经提出或鉴定了具有端基和侧基过氧化物的单核铁（III）物种。直到最近才在低温下产生并表征了这种反应性物种的仿生类似物。我们报告与五齿N5配体与H（2）O（2）反应生成瞬态低旋铁（III）-OOH中间体的一系列铁（II）配合物的合成和表征。这些中间体具有低自旋铁（III）中心，在500-600 nm区域内显示氢过氧-铁（III）电荷转移带。它们的共振拉曼频率nu（O）（-）（O）接近800 cm（-）（1），远低于高旋转频率对应的共振拉曼频率。氢过氧-铁（III）的电荷转移跃迁蓝移和Fe-OOH单元的nu（O）（-）（O）随N5配体的供电子增多而降低。因此，根据从公布的DFT计算得出的结论，低旋转的Fe（III）中心电子密度的增加会削弱OO键。此系列中的母体[（N4Py）Fe（III）（eta（1）-OOH）]（2+）（1a）离子（N4Py

  DOI：

  10.1021/ic034065p