摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Cyclopentanecarboxylic acid, hexyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cyclopentanecarboxylic acid, hexyl ester
英文别名
hexyl cyclopentanecarboxylate
Cyclopentanecarboxylic acid, hexyl ester化学式
CAS
——
化学式
C12H22O2
mdl
——
分子量
198.305
InChiKey
KUTMNMMSPSPXNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    镍催化的脂肪族酰胺化
    摘要:
    最近的研究表明,酰胺可用于镍催化的反应中,从而导致酰胺C-N键断裂,并形成C-C或C-杂原子键。但是,这些方法的一般范围仅限于酰胺,其中羰基直接连接到芳烃或杂芳烃上。现在我们报告衍生自脂肪族羧酸的酰胺的镍催化酯化反应。该转化仅需要稍微过量的醇亲核试剂,并且可以耐受杂环,具有差向异构立体中心的底物和空间上拥挤的偶联配偶体。此外,一系列酰胺竞争实验建立了选择性原理,将有助于未来的合成设计。
    DOI:
    10.1002/anie.201607856
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Liquid Aqueous Crop Protection Formulations
    申请人:Schlotterbeck Ulf
    公开号:US20110195839A1
    公开(公告)日:2011-08-11
    The present invention relates to a novel liquid aqueous plant protection formulation which comprises a) at least one organic plant protectant with a water solubility of less than 5 g/l at 20° C.; b) at least one organic solvent with a water solubility of over 100 g/l at 20° C.; c) at least one organic solvent with a water solubility of from 2 to 100 g/l at 20° C.; d) at least one organic solvent with a water solubility of less than 2 g/l at 20° C.; e) at least one nonionic surfactant; f) at least one anionic surfactant; and g) water. The invention also relates to the use of the plant protection formulation for the treatment of plants and seed, to corresponding methods, and to treated seed.
  • Liquid Pyraclostrobin-Containing Crop Protection Formulations
    申请人:Troppmann Ulrike
    公开号:US20110195846A1
    公开(公告)日:2011-08-11
    The present invention relates to a novel liquid formulation for crop protection which comprises a) pyraclostrobin; b) at least one organic solvent S1 with a water solubility of less than 2 g/l at 20° C.; c) at least one organic solvent S2 with a water solubility of at least 2 g/l at 20° C., where S2 comprises at least one solvent S2.1 with a water solubility of more than 200 g/l at 20° C. and optionally at least one solvent S2.2 with a water solubility of 2 to 200 g/l at 20° C.; d) at least one anionic surface-active substance SA1; e) at least one nonionic surface-active substance SA2; and f) water. The invention also relates to the use of the crop protection formulation for treatment of plants and seed, and to corresponding methods.
  • US8741809B2
    申请人:——
    公开号:US8741809B2
    公开(公告)日:2014-06-03
  • US8716182B2
    申请人:——
    公开号:US8716182B2
    公开(公告)日:2014-05-06
  • Nickel-Catalyzed Esterification of Aliphatic Amides
    作者:Liana Hie、Emma L. Baker、Sarah M. Anthony、Jean-Nicolas Desrosiers、Chris Senanayake、Neil K. Garg
    DOI:10.1002/anie.201607856
    日期:2016.11.21
    demonstrated that amides can be used in nickel‐catalyzed reactions that lead to cleavage of the amide C−N bond, with formation of a C−C or C−heteroatom bond. However, the general scope of these methodologies has been restricted to amides where the carbonyl is directly attached to an arene or heteroarene. We now report the nickel‐catalyzed esterification of amides derived from aliphatic carboxylic acids
    最近的研究表明,酰胺可用于镍催化的反应中,从而导致酰胺C-N键断裂,并形成C-C或C-杂原子键。但是,这些方法的一般范围仅限于酰胺,其中羰基直接连接到芳烃或杂芳烃上。现在我们报告衍生自脂肪族羧酸的酰胺的镍催化酯化反应。该转化仅需要稍微过量的醇亲核试剂,并且可以耐受杂环,具有差向异构立体中心的底物和空间上拥挤的偶联配偶体。此外,一系列酰胺竞争实验建立了选择性原理,将有助于未来的合成设计。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物