(2-Fluorophenyl)-[2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzofuran-3-yl]methanone | 1210059-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: (2-Fluorophenyl)-[2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzofuran-3-yl]methanone
• 英文别名: (2-fluorophenyl)-[2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzofuran-3-yl]methanone
• CAS: 1210059-54-3
• 化学式: C₂₁H₁₃FO₃
• 分子量: 332.331
• InChiKey: YNCQQFHXXOGWEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Fluorophenyl)-[2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzofuran-3-yl]methanone 、 3-氯-1-二乙氨基丙烷 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到2-[4'-(3-diethylaminopropoxy)phenyl]-3-(2-fluorobenzoyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Fluorinated 2,3-Disubstituted Benzofurans Potential β-Amyloid Aggregation Inhibitors

  摘要：

  A convenient synthesis of 2-[4'-(3-diethylaminopropoxy)phenyl]-3-(2-fluorobenzoyl)benzofuran, 3-(4-fluorobenzoyl)- and 3-(4-trifluoromethyl-benzoyl) derivatives, via the Suzuki cross-coupling reaction as the key transformation, is described.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)59
• 作为产物：
  描述：

  (2-Fluorophenyl)-[2-(4-methoxyphenyl)-1-benzofuran-3-yl]methanone 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以83%的产率得到(2-Fluorophenyl)-[2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzofuran-3-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Fluorinated 2,3-Disubstituted Benzofurans Potential β-Amyloid Aggregation Inhibitors

  摘要：

  A convenient synthesis of 2-[4'-(3-diethylaminopropoxy)phenyl]-3-(2-fluorobenzoyl)benzofuran, 3-(4-fluorobenzoyl)- and 3-(4-trifluoromethyl-benzoyl) derivatives, via the Suzuki cross-coupling reaction as the key transformation, is described.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)59

文献信息

• Synthesis of Fluorinated 2,3-Disubstituted Benzofurans Potential β-Amyloid Aggregation Inhibitors
  作者：Marek Zaidlewicz、Tomasz Kosmalski、Kochupurackal P. Mohanakumar、Tathagata Sengupta、Krzysztof Staszak

  DOI：10.3987/com-09-s(s)59

  日期：——

  A convenient synthesis of 2-[4'-(3-diethylaminopropoxy)phenyl]-3-(2-fluorobenzoyl)benzofuran, 3-(4-fluorobenzoyl)- and 3-(4-trifluoromethyl-benzoyl) derivatives, via the Suzuki cross-coupling reaction as the key transformation, is described.