N-(2-chloromethylphenyl)benzimidoyl chloride | 168412-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloromethylphenyl)benzimidoyl chloride
• 英文别名: N-[2-(chloromethyl)phenyl]benzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 168412-14-4
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂N
• 分子量: 264.154
• InChiKey: VYWLDNVLCABBJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloromethylphenyl)benzimidoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 ((5Z,7Z)-6-Phenyl-10H-9-thia-5,7-diaza-benzocycloocten-8-yl)-m-tolyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Properties of Some 4-Amino Substituted 2-Phenyl-6H-5,1,3-benzothiadiazocines

  摘要：

  一些4-氨基取代的2-苯基-6H-5,1,3-苯并噻二唑啉（4a-4j）通过对应的N1-[N-(2-氯甲基苯基)苯并咪唑基]-N2-取代硫脲（3a-3j）的环化制备。报道了这些化合物的红外光谱，1H核磁共振谱和质谱，以及抗菌筛选结果。

  DOI：

  10.1135/cccc19961681
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-tolyl)benzimidoyl chloride 在 氯化亚砜 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到N-(2-chloromethylphenyl)benzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Properties of Some 4-Amino Substituted 2-Phenyl-6H-5,1,3-benzothiadiazocines

  摘要：

  一些4-氨基取代的2-苯基-6H-5,1,3-苯并噻二唑啉（4a-4j）通过对应的N1-[N-(2-氯甲基苯基)苯并咪唑基]-N2-取代硫脲（3a-3j）的环化制备。报道了这些化合物的红外光谱，1H核磁共振谱和质谱，以及抗菌筛选结果。

  DOI：

  10.1135/cccc19961681

文献信息

• Synthesis of Some Derivatives of 8-Aminomethyl- and 8-Azolylmethyl-2-phenyl-3H-quinazoline-4-thiones
  作者：Štefan Stankovský、Katarína Špirková

  DOI：10.1135/cccc19950705

  日期：——

  Alkylation of cyclic amines and imides by 8-chloromethyl-2-phenyl-3H-quinazoline-4-thione, prepared by intramolecular cyclization of N-(2-chloromethylphenyl)benzimidoyl isothiocyanate, afforded ten N,N-disubstituted 8-aminomethyl-2-phenyl-3H-quinazoline-4-thiones.

  通过8-氯甲基-2-苯基-3H-喹唑啉-4-硫酮对环胺和咪唑进行烷基化，该化合物是通过N-(2-氯甲基苯基)苯并咪唑基异硫氰酸酯的分子内环化制备的，得到了十种N,N-二取代的8-氨基甲基-2-苯基-3H-喹唑啉-4-硫酮。