(Z)-methyl 2-((4-(bis(4-fluorophenyl)methyl)piperazin-1-yl)methyl)-3-p-tolylacrylate | 1527470-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-methyl 2-((4-(bis(4-fluorophenyl)methyl)piperazin-1-yl)methyl)-3-p-tolylacrylate
• 英文别名: methyl (Z)-2-[[4-[bis(4-fluorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]methyl]-3-(4-methylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 1527470-68-3
• 化学式: C₂₉H₃₀F₂N₂O₂
• 分子量: 476.566
• InChiKey: MPBJNJHAMUZXLX-PLRJNAJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氟二苯甲醇 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 (Z)-methyl 2-((4-(bis(4-fluorophenyl)methyl)piperazin-1-yl)methyl)-3-p-tolylacrylate
  参考文献：
  名称：

  1-苯甲基哌嗪衍生物的合成及其对ACE的抑制作用和抗菌活性

  摘要：

  这项研究提出了由Baylis-Hillman加合物的烯丙基溴和4,4-二取代的苯甲基哌嗪合成14种新的1,4-二取代的哌嗪衍生物。进一步筛选所有合成的化合物的体外ACE抑制剂和抗菌活性。在合成的哌嗪衍生物中，与标准的血管紧张素转化酶抑制剂（Sigma）相比，化合物12h具有中等的ACE抑制剂活性。还确定了化合物12h和ACE抑制剂标准物的酶抑制动力学数据（K m，K i和V max值）。类似地，针对不同细菌菌株筛选所有化合物。化合物图12a，12b，12d，12h和12i显示出对各种测试的细菌菌株的优异至中等的活性。化合物12B和12I显示对抗菌活性的广谱铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌，链球菌 金黄色葡萄球菌MLS 16 ，大肠杆菌，枯草芽孢杆菌和克雷伯氏菌，而化合物12A，12D和12I显示出期望的活性针对P. 铜绿假单胞菌（MIC的值8.96μM），S. 黄色葡萄球菌（42.2μM的MIC值）和S

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0895-7

文献信息

• Synthesis of 1-benzhydryl piperazine derivatives and evaluation of their ACE inhibition and antimicrobial activities
  作者：Amlipur Santhoshi、Singam Naveen Kumar、Pombala Sujitha、Yedla Poornachandra、Partha Sarathi Sadhu、C. Ganesh Kumar、Vaidya Jayathirtha Rao

  DOI：10.1007/s00044-013-0895-7

  日期：2014.6

  This study presents the synthesis of 14 new 1,4-disubstituted piperazine derivatives from allyl bromides of Baylis–Hillman adduct and 4,4-disubstituted benzhydryl piperazines. All the synthesized compounds were further screened for in vitro ACE inhibitor and antimicrobial activities. Among the synthesized piperazine derivatives, compound 12h showed moderate ACE inhibitor activity as compared to the

  这项研究提出了由Baylis-Hillman加合物的烯丙基溴和4,4-二取代的苯甲基哌嗪合成14种新的1,4-二取代的哌嗪衍生物。进一步筛选所有合成的化合物的体外ACE抑制剂和抗菌活性。在合成的哌嗪衍生物中，与标准的血管紧张素转化酶抑制剂（Sigma）相比，化合物12h具有中等的ACE抑制剂活性。还确定了化合物12h和ACE抑制剂标准物的酶抑制动力学数据（K m，K i和V max值）。类似地，针对不同细菌菌株筛选所有化合物。化合物图12a，12b，12d，12h和12i显示出对各种测试的细菌菌株的优异至中等的活性。化合物12B和12I显示对抗菌活性的广谱铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌，链球菌 金黄色葡萄球菌MLS 16 ，大肠杆菌，枯草芽孢杆菌和克雷伯氏菌，而化合物12A，12D和12I显示出期望的活性针对P. 铜绿假单胞菌（MIC的值8.96μM），S. 黄色葡萄球菌（42.2μM的MIC值）和S