3-(4-methoxyphenylamino)-1-(furan-2-yl)propan-1-one | 15263-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenylamino)-1-(furan-2-yl)propan-1-one
• 英文别名: β-(p-Anisidino)-ethylfurylketon；1-furan-2-yl-3-(4-methoxy-anilino)-propan-1-one；1-(2-Furyl)-3-(4-methoxyanilino)-1-propanone；1-(furan-2-yl)-3-(4-methoxyanilino)propan-1-one
• CAS: 15263-10-2
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: HDQJYYUCFXPIPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenylamino)-1-(furan-2-yl)propan-1-one 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-Chloro-6-furan-2-yl-3-(4-methoxy-phenyl)-3,4-dihydro-[1,3,2]oxazaphosphinine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Sahasrabudhe, S. D.; Tilak, B. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 914 - 917

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3-(4-methoxyphenylamino)-1-(furan-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过铜（I）催化还原性醛醇环化的非对映选择性合成4-羟基哌啶-2-酮。

  摘要：

  [化学反应：见正文]。可以使用Cu（I）催化的α，β-不饱和酰胺与酮的Cu（I）催化还原性羟醛环化，以高度非对映选择性的方式制备4-羟基哌啶-2-酮。与脯氨酸催化的不对称曼尼希反应结合使用，该方法可以对映选择性合成更多高度官能化的哌啶-2-酮和羟基化哌啶。

  DOI：

  10.1021/ol052599j

文献信息

• SAHASRABUDHE, S. D.;TILAK, B. D., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 10, 914-917
  作者：SAHASRABUDHE, S. D.、TILAK, B. D.

  DOI：——

  日期：——
• XU, XIU-JUAN;YUAN, QI-BIN;CHEN, GUANG-XU, ACTA CHIM. SIN., 1984, 42, N 7, 688-692
  作者：XU, XIU-JUAN、YUAN, QI-BIN、CHEN, GUANG-XU

  DOI：——

  日期：——
• Diastereoselective Synthesis of 4-Hydroxypiperidin-2-ones via Cu(I)-Catalyzed Reductive Aldol Cyclization
  作者：Hon Wai Lam、Gordon J. Murray、James D. Firth

  DOI：10.1021/ol052599j

  日期：2005.12.1

  [chemical reaction: see text]. 4-Hydroxypiperidin-2-ones may be prepared in highly diastereoselective fashion using a Cu(I)-catalyzed reductive aldol cyclization of alpha,beta-unsaturated amides with ketones. Used in combination with proline-catalyzed asymmetric Mannich reactions, this methodology enables the enantioselective synthesis of more highly functionalized piperidin-2-ones and hydroxylated

  [化学反应：见正文]。可以使用Cu（I）催化的α，β-不饱和酰胺与酮的Cu（I）催化还原性羟醛环化，以高度非对映选择性的方式制备4-羟基哌啶-2-酮。与脯氨酸催化的不对称曼尼希反应结合使用，该方法可以对映选择性合成更多高度官能化的哌啶-2-酮和羟基化哌啶。
• Sahasrabudhe, S. D.; Tilak, B. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 914 - 917
  作者：Sahasrabudhe, S. D.、Tilak, B. D.

  DOI：——

  日期：——