N-(4-bromo-3-nitrophenyl)benzamide | 1380445-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromo-3-nitrophenyl)benzamide
• CAS: 1380445-27-1
• 化学式: C₁₃H₉BrN₂O₃
• 分子量: 321.13
• InChiKey: QTDKMHFBIMDJLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromo-3-nitrophenyl)benzamide 在 乙醇 、 XPhos Pd G2 、 sodium cyanoborohydride 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(2-((2-chloroethyl)amino)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2021/133689

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-硝基苯胺 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到N-(4-bromo-3-nitrophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  使用 Bartoli 反应合成氨基取代的吲哚†

  摘要：

  我们在此报告了通过Bartoli 反应的新应用来简明制备一系列功能化氨基吲哚。该方法的范围和局限性已被广泛研究，以揭示保护基团和取代模式的重要性。据我们所知，使用氨基取代的硝基苯胺进行 Bartoli 反应是前所未有的。因此，我们的工作代表了一种新的进入取代氨基吲哚的方法，它是精细化工和制药行业的相关构件。

  DOI：

  10.1039/c2ob25256b

文献信息

• [EN] LIPOXYGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIPOXYGÉNASE
  申请人：STANFORD RES INST INT

  公开号：WO2021133689A2

  公开（公告）日：2021-07-01

  [EN] Various embodiments of the present disclosure are directed to compounds having Formula I, Formula II, Formula IIA, Formula III, Formula IIIA, Formula IIIB, and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds can be suitable for inhibiting lipoxygenases and/or treating associated diseases. In some embodiments, subject compounds are used to prepare a composition that is effective in treating neurodegenerative diseases.
  [FR] Divers modes de réalisation de la présente invention concernent des composés ayant la formule I, la formule II, la formule IIA, la formule III, la formule IIIA, la formule IIIB et/ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Les composés peuvent être appropriés pour inhiber les lipoxygénases et/ou traiter des maladies associées. Dans certains modes de réalisation, les composés selon l'invention sont utilisés pour préparer une composition qui est efficace dans le traitement de maladies neurodégénératives.
• WO2021/133689
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of amino-substituted indoles using the Bartoli reaction
  作者：Laura Wylie、Paolo Innocenti、Daniel K. Whelligan、Swen Hoelder

  DOI：10.1039/c2ob25256b

  日期：——

  We report herein the concise preparation of a range of functionalised aminoindoles via a new application of the Bartoli reaction. Scope and limitations of the methodology have been extensively studied to reveal the importance of protecting groups and substitution patterns. The use of amino substituted nitroanilines for the Bartoli reaction is to our knowledge unprecedented. Our work thus represents

  我们在此报告了通过Bartoli 反应的新应用来简明制备一系列功能化氨基吲哚。该方法的范围和局限性已被广泛研究，以揭示保护基团和取代模式的重要性。据我们所知，使用氨基取代的硝基苯胺进行 Bartoli 反应是前所未有的。因此，我们的工作代表了一种新的进入取代氨基吲哚的方法，它是精细化工和制药行业的相关构件。