[(S)-1-(4-chloro-2-nitrophenyl)ethyl] (1S)-camphanoate | 791613-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(S)-1-(4-chloro-2-nitrophenyl)ethyl] (1S)-camphanoate
• CAS: 791613-70-2
• 化学式: C₁₈H₂₀ClNO₆
• 分子量: 381.813
• InChiKey: UXNMVSRTYITBGO-WQRJOSILSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  95.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-1-(4-chloro-2-nitrophenyl)ethyl] (1S)-camphanoate 在 lithium hydroxide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (AR)-4-C氯-A-甲基-2-硝基苯甲胺
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮类化合物作为Hdm2拮抗剂。

  摘要：

  1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮是合适的模板，可破坏p53与Hdm2之间的相互作用。对映选择性合成的发展揭示了活性对映异构体的立体化学。体外p53肽置换试验确定了活性化合物。这些活性在几种基于细胞的测定中得到证实，包括诱导p53调控基因（PIG-3）和胱天蛋白酶的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.03.067
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 [(S)-1-(4-chloro-2-nitrophenyl)ethyl] (1S)-camphanoate
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮类化合物作为Hdm2拮抗剂。

  摘要：

  1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮是合适的模板，可破坏p53与Hdm2之间的相互作用。对映选择性合成的发展揭示了活性对映异构体的立体化学。体外p53肽置换试验确定了活性化合物。这些活性在几种基于细胞的测定中得到证实，包括诱导p53调控基因（PIG-3）和胱天蛋白酶的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.03.067

文献信息

• Combinational therapy involving a small molecule inhibitor of the MDM2: P53 interaction
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1712235A3

  公开（公告）日：2007-03-21

  The present invention is directed to a combinational therapy for treating cancer or other cell proliferative diseases. Such a therapy combines the use of radiation therapy or chemotherapy with the use of a small molecule inhibitor of the MDM2: p53 interaction.

  本发明涉及一种用于治疗癌症或其他细胞增殖性疾病的联合疗法。这种疗法将放疗或化疗与MDM2：p53相互作用的小分子抑制剂的使用结合在一起。
• Enantiomerically pure 1,4-benzodiazepine-2,5-diones as Hdm2 antagonists
  作者：Juan Jose Marugan、Kristi Leonard、Pierre Raboisson、Joan M. Gushue、Raul Calvo、Holly K. Koblish、Jennifer Lattanze、Shuyuan Zhao、Maxwell D. Cummings、Mark R. Player、Carsten Schubert、Anna C. Maroney、Tianbao Lu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.03.067

  日期：2006.6

  The 1,4-benzodiazepine-2,5-dione is a suitable template to disrupt the interaction between p53 and Hdm2. The development of an enantioselective synthesis disclosed the stereochemistry of the active enantiomer. An in vitro p53 peptide displacement assay identified active compounds. These activities were confirmed in several cell-based assays including induction of the p53 regulated gene (PIG-3) and

  1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮是合适的模板，可破坏p53与Hdm2之间的相互作用。对映选择性合成的发展揭示了活性对映异构体的立体化学。体外p53肽置换试验确定了活性化合物。这些活性在几种基于细胞的测定中得到证实，包括诱导p53调控基因（PIG-3）和胱天蛋白酶的活性。