2-butyl-4,4-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]oxathiine 1,1-dioxide | 933983-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-butyl-4,4-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]oxathiine 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-Butyl-4,4-dimethyl-3,1lambda6-benzoxathiine 1,1-dioxide；2-butyl-4,4-dimethyl-3,1λ6-benzoxathiine 1,1-dioxide
• CAS: 933983-01-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃S
• 分子量: 268.377
• InChiKey: FPBWUCBSSJCWQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-4,4-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]oxathiine 1,1-dioxide 在 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 辛-1-烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  2-Butyl-4,4-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]oxathiine-1,1-dioxide 的烷基化，一类新的酰基阴离子等价物，可替代二噻吩

  摘要：

  (2-Butyl-4,4-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]oxathiine-1,1-dioxide 已被发现在区域选择性去质子化时与多种亲电子试剂反应，例如各种卤化物和醛。这该方法利用砜基团形成新的碳-碳键，同时充当掩蔽的羰基。随后的砜水解为许多有用的合成中间体提供了一种简便的方法。这种方法可以提供一种有用的替代二噻烷基团的方法。

  DOI：

  10.3987/com-06-s(w)56
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-羟基-1-甲基乙基)苯硫醇 在 ammonium molybdate 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-butyl-4,4-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]oxathiine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  2-Butyl-4,4-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]oxathiine-1,1-dioxide 的烷基化，一类新的酰基阴离子等价物，可替代二噻吩

  摘要：

  (2-Butyl-4,4-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]oxathiine-1,1-dioxide 已被发现在区域选择性去质子化时与多种亲电子试剂反应，例如各种卤化物和醛。这该方法利用砜基团形成新的碳-碳键，同时充当掩蔽的羰基。随后的砜水解为许多有用的合成中间体提供了一种简便的方法。这种方法可以提供一种有用的替代二噻烷基团的方法。

  DOI：

  10.3987/com-06-s(w)56

文献信息

• Alkylation of 2-Butyl-4,4-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]oxathiine-1,1-dioxide, a New Class of Acyl Anion Equivalents as an Alternative to Dithianes
  作者：Robert K. Boeckman、Susan M. Hanson、Jeremy A. Cody

  DOI：10.3987/com-06-s(w)56

  日期：——

  ,3]oxathiine-1,1-dioxide has been found to react with several electrophiles, such as various halides and aldehydes, upon regioselective deprotonation. This method utilizes the sulfone group to form new carbon-carbon bonds while serving as a masked carbonyl. Subsequent hydrolysis of the sulfone provides a facile approach toward many useful synthetic intermediates. This methodology could provide a useful

  (2-Butyl-4,4-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]oxathiine-1,1-dioxide 已被发现在区域选择性去质子化时与多种亲电子试剂反应，例如各种卤化物和醛。这该方法利用砜基团形成新的碳-碳键，同时充当掩蔽的羰基。随后的砜水解为许多有用的合成中间体提供了一种简便的方法。这种方法可以提供一种有用的替代二噻烷基团的方法。