trans-6-chloro-9-(5-nitro-2-phenyl-1,3-dioxane-5-yl)purine | 157061-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: trans-6-chloro-9-(5-nitro-2-phenyl-1,3-dioxane-5-yl)purine
• CAS: 157061-99-9
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₅O₄
• 分子量: 361.744
• InChiKey: PBMUGDBIQRKDGT-SHTZXODSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙醇 、 trans-6-chloro-9-(5-nitro-2-phenyl-1,3-dioxane-5-yl)purine 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到6-isopropoxy-9-(5-nitro-2-phenyl-1,3-dioxane-5-yl)purine
  参考文献：
  名称：

  A Highly Selective and Efficient Access to N-9 Alkylated Purine DerivativesviaRadical SRN1 Chemistry

  摘要：

  6-Chloropurine and 2-amino-6-chloropurine were discovered to be efficient nucleophiles in S(RN)1 reactions with various gem halonitroalkane derivatives as substrates to give high yield of N-9 alkylated purine derivatives in a N-9/N-7 ratio greater than 95/5.

  DOI：

  10.1080/15257779408011886
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-5-nitro-2-phenyl-1,3-dioxane 、 6-氯嘌呤 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 cis-6-chloro-9-(5-nitro-2-phenyl-1,3-dioxane-5-yl)purine 、 trans-6-chloro-9-(5-nitro-2-phenyl-1,3-dioxane-5-yl)purine
  参考文献：
  名称：

  A Highly Selective and Efficient Access to N-9 Alkylated Purine DerivativesviaRadical SRN1 Chemistry

  摘要：

  6-Chloropurine and 2-amino-6-chloropurine were discovered to be efficient nucleophiles in S(RN)1 reactions with various gem halonitroalkane derivatives as substrates to give high yield of N-9 alkylated purine derivatives in a N-9/N-7 ratio greater than 95/5.

  DOI：

  10.1080/15257779408011886