2-(3α-formyloxy-24-nor-5β-cholanyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline | 80724-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-(3α-formyloxy-24-nor-5β-cholanyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline
• 英文别名: [(3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(2R)-4-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)butan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] formate
• CAS: 80724-89-6
• 化学式: C₂₉H₄₇NO₃
• 分子量: 457.697
• InChiKey: GPTCYESVVOIBJC-JSJOAQFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3α-formyloxy-24-nor-5β-cholanyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到(3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(2R)-4-(4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-噁唑-2-基)丁烷-2-基]-10,13-二甲基十六氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3-酚(non-preferredname)
  参考文献：
  名称：

  胆汁酰胺和恶唑啉的制备。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(81)90068-4
• 作为产物：
  描述：

  3α-formyloxy-5β-cholan-24-oic acid chloride 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3α-formyloxy-24-nor-5β-cholanyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  胆汁酰胺和恶唑啉的制备。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(81)90068-4

文献信息

• MOSBACH, E. H.;AYENGAR, NARAYAN, K. N.;MCSHERRY, C. K.
  作者：MOSBACH, E. H.、AYENGAR, NARAYAN, K. N.、MCSHERRY, C. K.

  DOI：——

  日期：——