2,6-二氯-4-(苯基甲基)苯酚 | 38932-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯-4-(苯基甲基)苯酚
• 英文名称: 4-benzyl-2,6-dichloro-phenol
• 英文别名: 4-Benzyl-2,6-dichlor-phenol；3.5-Dichlor-4-hydroxy-1-benzyl-benzol；4-Benzyl-2,6-dichlorophenol
• CAS: 38932-58-0
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂O
• 分子量: 253.128
• InChiKey: NLZPGZAUQYVFHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2908199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-4-(苯基甲基)苯酚 在 氧气 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以61%的产率得到(3,5-二氯-4-羟基苯基)苯基-甲酮
  参考文献：
  名称：

  An eco-friendly Co(OAc)2-catalyzed aerobic oxidation of 4-benzylphenols into 4-hydroxybenzophenones

  摘要：

  一种未修饰的Co(OAc)2催化的好氧氧化系统已被报道，它能够将4-苄基苯酚直接转化为相应的4-羟基苯基酮。该方法尤其适用于含有电子吸引基团的底物，因为这类底物通常在进行此类氧化时效率较低。基于明确的对苯醌甲基和确认的醚中间体，提出了一种合理的机制。

  DOI：

  10.1007/s11164-014-1801-8
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯酚 在 三氯化铝 、 氯仿 、 氯 、 Petroleum ether 作用下， 生成 2,6-二氯-4-(苯基甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Chloro Derivatives of Benzyl Phenols. II. Some Monochloro, Dichloro and Trichloro Derivatives of Ortho and Para Benzyl Phenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01338a052

文献信息

• 一种新型酚类化合物及其制备方法与应用
  申请人：江汉大学

  公开号：CN111574334B

  公开（公告）日：2023-02-10

  本发明提供了一种新型酚类化合物及其制备方法与应用，所述新型酚类化合物的化学通式如式(1)所示，其中，R＝Br、Cl或F。本发明提供的一种新型酚类化合物，能够显著抑制革兰氏阳性菌的生长，对金黄色葡萄球菌、芽孢杆菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度为1～4μg/mL，且在长时间低剂量暴露下不产生耐药性，可作为革兰氏阳性菌抗菌剂，抗菌效果好。
• Nametkin et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1951, vol. 21, p. 2146,2147; engl. Ausg. S. 2397, 2398
  作者：Nametkin et al.

  DOI：——

  日期：——
• SOME CHLORINE DERIVATIVES OF BENZYLPHENOLS. I. DICHLORO DERIVATIVES OF ORTHO AND PARA BENZYLPHENOLS
  作者：R. C. Huston、E. F. Eldridge

  DOI：10.1021/ja01357a031

  日期：1931.6
• Chloro Derivatives of Benzyl Phenols. II. Some Monochloro, Dichloro and Trichloro Derivatives of Ortho and Para Benzyl Phenols
  作者：R. C. Huston、R. L. Guile、P. S. Chen、W. N. Headley、G. W. Warren、L. S. Baur、B. O. Mate

  DOI：10.1021/ja01338a052

  日期：1933.11
• An eco-friendly Co(OAc)2-catalyzed aerobic oxidation of 4-benzylphenols into 4-hydroxybenzophenones
  作者：Jian-Gang Huang、Ying Guo、Jian-An Jiang、Hong-Wei Liu、Ya-Fei Ji

  DOI：10.1007/s11164-014-1801-8

  日期：2015.10

  An undecorated Co(OAc)2-catalyzed aerobic oxidation system has been reported that enables direct transformation of 4-benzylphenols into the corresponding 4-hydroxybenzophenones. The procedure is especially suitable for electron-withdrawing group-containing substrates, which are commonly inefficient to conduct this category of oxidation. Based on well-defined p-benzoquinone methides and the confirmed ethereal intermediate, a plausible mechanism was depicted.

  一种未修饰的Co(OAc)2催化的好氧氧化系统已被报道，它能够将4-苄基苯酚直接转化为相应的4-羟基苯基酮。该方法尤其适用于含有电子吸引基团的底物，因为这类底物通常在进行此类氧化时效率较低。基于明确的对苯醌甲基和确认的醚中间体，提出了一种合理的机制。