2-[(2,6-二氯苯氧基)甲基]环氧乙烷 | 3556-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(2,6-二氯苯氧基)甲基]环氧乙烷
• 英文名称: 2-((2,6-dichlorophenoxy)methyl)ethylene oxide
• 英文别名: 1,2-epoxy-3-(2,6-dichlorophenyl)propane；(2,6-dichloro-phenoxymethyl)-oxirane；2-[(2,6-Dichlorophenoxy)methyl]oxirane
• CAS: 3556-00-1
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₂
• mdl: MFCD01935152
• 分子量: 219.067
• InChiKey: VOYMDUMUZXIMNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2910900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,6-二氯苯氧基)甲基]环氧乙烷 在 硝酸铵 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以68%的产率得到[3-(2,6-Dichlorophenoxy)-2-hydroxypropyl] nitrate
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化动力学拆分 1-Aryloxy-3-Nitrato-和 1-Aryloxy-3-Azido-2-Propanols 的外消旋混合物

  摘要：

  摘要 1-芳氧基-3-硝基-2-丙醇和1-芳氧基-3-叠氮基-2-丙醇的外消旋混合物通过脂肪酶介导的乙酸乙烯酯酰化以中等选择性拆分。研究了苯环取代基的性质、位置和空间要求对分辨率的影响。

  DOI：

  10.1080/00397919808004470
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯酚 、 环氧氯丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-[(2,6-二氯苯氧基)甲基]环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  受到Aegeline启发的新型β3-AR激动剂的合成可改善胰岛素抵抗的体内和体外胰岛素敏感性模型

  摘要：

  背景和目的 在我们的天然产物药物发现计划中，较早的时候我们已经报道了从Aeglemarmelos的叶子中分离出的Aegeline，它是N-酰化的1-氨基-2-醇，具有抗高血脂活性，QSAR研究预测该化合物具有抗高血脂的作用。 β3-AR激动剂是β3-AR激动剂，但其作用机理尚未阐明。在我们目前的研究中，我们评估了新型的Aegeline N-酰基-1-氨基-3-芳丙醇合成模拟物的β3-AR活性及其对胰岛素抵抗的有益作用。在这项研究中，我们提出了使用报道的抗高血脂活性分子的新型药效团模型。报道的药效基团特征也与新开发的药效基团模型进行了观察生物活性的比较。 实验方法 基于已知β3AR激动剂的3D药效团模型，我们从文献中筛选了20种爱琴海胆的合成衍生物。从这些化合物中，得分最高的化合物10C被用于进一步的研究。在与人β3-AR和CRE-萤光素酶报告质粒共转染的HEK293T细胞中，β-AR活性进

  DOI：

  10.1016/j.metabol.2018.03.001

文献信息

• Lipase-Catalyzed Kinetic Resolution of the Racemic Mixtures of 1-Aryloxy-3-Nitrato-and 1-Aryloxy-3-Azido-2-Propanols
  作者：Beata Pchelka、Justyna Radomska、Jan Plenkiewicz

  DOI：10.1080/00397919808004470

  日期：1998.12

  Abstract The racemic mixtures of 1-aryloxy-3-nitrato-2-propanols and 1-aryloxy-3-azido-2-propanols were resolved with moderate selectivity by the lipase-mediated acylation with vinyl acetate. The effects of the nature, position, and spatial requirements of the phenyl-ring substituents on the resolution degree were investigated.

  摘要 1-芳氧基-3-硝基-2-丙醇和1-芳氧基-3-叠氮基-2-丙醇的外消旋混合物通过脂肪酶介导的乙酸乙烯酯酰化以中等选择性拆分。研究了苯环取代基的性质、位置和空间要求对分辨率的影响。
• Design, Synthesis and Biological Activity Testing of Library of Sphk1 Inhibitors
  作者：Shuangshuang Geng、Haijiao Chen、Yan Li、Ying Li、Jingxiang Pang、Feipeng Zhang、Zhiqiang Qu、Mengjun Li、Na Liu、Qingqiang Yao、Yanling Mu、Bo Liu

  DOI：10.3390/molecules27062020

  日期：——

  Our team discovered a moderate SphK1 inhibitor, SAMS10 (IC50 = 9.8 μM), which was screened by computer-assisted screening. In this study, we developed a series of novel diaryl derivatives with improved antiproliferative activities by modifying the structure of the lead compound SAMS10. A total of 50 new compounds were synthesized. Among these compounds, the most potent compound, named CHJ04022Rb, has

  我们的团队通过计算机辅助筛选发现了一种中度 SphK1 抑制剂SAMS10 (IC 50 = 9.8 μM)。在这项研究中，我们通过改变先导化合物SAMS10的结构，开发了一系列具有改善抗增殖活性的新型二芳基衍生物。共合成了 50 种新化合物。在这些化合物中，最有效的化合物CHJ04022Rb在黑色素瘤 A375 细胞系中具有显着的抗癌活性 (IC 50 = 2.95 μM)。进一步的潜在机制研究表明，CHJ04022R对 PI3K/NF-κB 信号通路具有抑制作用，通过诱导 A375 细胞 G2/M 期阻滞，抑制 A375 细胞的迁移，促进细胞凋亡并发挥抗增殖作用。此外，急性毒性实验表明CHJ04022R在体内表现出良好的安全性。此外，它对裸鼠异种移植瘤的生长表现出剂量依赖性抑制作用。因此，CHJ04022R可能是治疗黑色素瘤的潜在候选药物。
• [EN] PIPERIDINE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME AND ITS USE<br/>[FR] COMPOSES DE PIPERIDINE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT ET UTILISATION ASSOCIEE
  申请人：SK HOLDINGS CO LTD

  公开号：WO2010044585A2

  公开（公告）日：2010-04-22

  Piperidine compounds and pharmaceutically useful salts thereof, a pharmaceutical composition including an effective amount of the racemic or enantiomerically enriched piperidine compounds to treat gastrointestinal diseases, and a method of treating gastrointestinal diseases in a mammal are provided.

  本发明提供了吡啶化合物及其药用盐，一种包括有效量的外消旋或对映富集的吡啶化合物的制药组合物，用于治疗哺乳动物的胃肠疾病的方法。
• PIPERIDINE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME AND ITS USE
  申请人：SK BIOPHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20140135314A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Piperidine compounds and pharmaceutically useful salts thereof, a pharmaceutical composition including an effective amount of the racemic or enantiomerically enriched piperidine compounds to treat gastrointestinal diseases, and a method of treating gastrointestinal diseases in a mammal are provided.

  本发明提供了吡啶化合物及其药用盐，以及包括有效量的外消旋或对映富集的吡啶化合物的药物组合物，用于治疗胃肠疾病，并提供一种治疗哺乳动物胃肠疾病的方法。
• Piperidine Compounds, Pharmaceutical Composition Comprising The Same And Its Use
  申请人：SK BIOPHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20190092727A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  Piperidine compounds and pharmaceutically useful salts thereof, a pharmaceutical composition including an effective amount of the racemic or enantiomerically enriched piperidine compounds to treat gastrointestinal diseases, and a method of treating gastrointestinal diseases in a mammal are provided.

  本发明提供了吡啶类化合物及其药用盐，以及包括有效量的外消旋或对映富集的吡啶类化合物的药物组合物，用于治疗哺乳动物的胃肠疾病的方法。