ethyl 3-acetoxy-5-phenyl-4-pentenoate | 88953-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-acetoxy-5-phenyl-4-pentenoate
• 英文别名: Ethyl 3-(acetyloxy)-5-phenylpent-4-enoate；ethyl 3-acetyloxy-5-phenylpent-4-enoate
• CAS: 88953-89-3
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: KQOPYFFWBNJRSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Triethylstannyl-essigsaeure-ethylester 、 乙酰氯 、 肉桂醛 在 四乙基氯化铵 作用下， 生成 ethyl 3-acetoxy-5-phenyl-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Beletskaya, I. P.; Kashin, A. N.; Tul'chinskii, M. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 1587 - 1591

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Addition of stannylated carboxylic acid derivatives to the carbonyl group of aldehydes
  作者：A.N. Kashin、M.L. Tulchinsky、I.P. Beletskaya

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87335-6

  日期：1985.9

  Adducts obtained in high yield in these reactions readily undergo hydrolysis (when treated with aqueous KF) and acetolysis (when treated with AcCl) with quantative formation of 3-hydroxy and 3-acetoxy derivatives of esters, nitriles and amides. We show that interaction of Et3SnCH2COOEt with the above-mentioned aldehydes and isovaleraldehyde in the presence of equimolar amounts of Et4NCl in CH2Cl2/HMPTA ()

  在Bu 3 SnI存在下，在75°C下，Bu 3 SnCH 2 COOEt与PhCHO的加成反应；在20°C下，Et 3 SnCH 2 X（X = COOEt，CN，CONMe 2）与苯甲醛，肉桂醛和糠醛的反应。研究了在Me 4 NF（2摩尔％）存在下的DMSO 。在这些反应中以高收率获得的加合物易于水解（当用KF水溶液处理时）和乙酰分解（当用AcCl处理时），从而定量形成酯，腈和酰胺的3-羟基和3-乙酰氧基衍生物。我们证明了Et 3 SnCH 2的相互作用在20℃下在CH 2 Cl 2 / HMPTA（）中等摩尔量的Et 4 NCl存在下，用上述醛和异戊醛进行COOEt处理，然后用AcCl处理反应混合物，容易得到3-乙酰氧基酯。PhCH（SnMe 3）COOEt与丙烯醛，巴豆醛和肉桂醛的反应以及获得的加合物的水解仅产生1,2-加成产物，这些反应实际上是非立体选择性的。PhCH（SnMe
• Beletskaya, I. P.; Kashin, A. N.; Tul'chinskii, M. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 1587 - 1591
  作者：Beletskaya, I. P.、Kashin, A. N.、Tul'chinskii, M. L.、Reutov, O. A.

  DOI：——

  日期：——