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Triethylstannyl-essigsaeure-ethylester | 31775-87-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Triethylstannyl-essigsaeure-ethylester
英文别名
Ethyl 2-triethylstannylacetate
Triethylstannyl-essigsaeure-ethylester化学式
CAS
31775-87-8
化学式
C10H22O2Sn
mdl
——
分子量
292.993
InChiKey
TVILFLRUELOJDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    91-92 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    1.062 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.06
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:a5d6a42355b4e3cef15bfdd2353848ea
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    KASHIN, A. N.;TULCHINSKIJ, M. L.;BELETSKAYA, I. P.;REUTOV, O. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 8, 1611-1620
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙烯酮triethylethoxystannane乙醇 为溶剂, 以81%的产率得到Triethylstannyl-essigsaeure-ethylester
    参考文献:
    名称:
    Lutsenko, I. F.; Ponomarev, S. V., Zhurnal Obshchei Khimii, 1961, vol. 31, p. 1894 - 1896
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    苯甲醛四甲基氟化铵Triethylstannyl-essigsaeure-ethylester 作用下, 以77%的产率得到β-羟基苯丙酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    将苯乙烯基羧酸衍生物加成到醛的羰基上
    摘要:
    在Bu 3 SnI存在下,在75°C下,Bu 3 SnCH 2 COOEt与PhCHO的加成反应;在20°C下,Et 3 SnCH 2 X(X = COOEt,CN,CONMe 2)与苯甲醛,肉桂醛和糠醛的反应。研究了在Me 4 NF(2摩尔%)存在下的DMSO 。在这些反应中以高收率获得的加合物易于水解(当用KF水溶液处理时)和乙酰分解(当用AcCl处理时),从而定量形成酯,腈和酰胺的3-羟基和3-乙酰氧基衍生物。我们证明了Et 3 SnCH 2的相互作用在20℃下在CH 2 Cl 2 / HMPTA()中等摩尔量的Et 4 NCl存在下,用上述醛和异戊醛进行COOEt处理,然后用AcCl处理反应混合物,容易得到3-乙酰氧基酯。PhCH(SnMe 3)COOEt与丙烯醛,巴豆醛和肉桂醛的反应以及获得的加合物的水解仅产生1,2-加成产物,这些反应实际上是非立体选择性的。PhCH(SnMe
    DOI:
    10.1016/0022-328x(85)87335-6
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文献信息

  • Kudinova, V. V.; Grinevich, V. V.; Foss, B. L., Zhurnal Obshchei Khimii, 1969, vol. 39, p. 353 - 355
    作者:Kudinova, V. V.、Grinevich, V. V.、Foss, B. L.、Lutsenko, I. F.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.2, page 162 - 181
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Kudinova,V.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 353 - 355
    作者:Kudinova,V.V. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Rijkens, F.; Janssen, M. J.; Drenth, W., Journal of Organometallic Chemistry, 1964, vol. 2, p. 347 - 356
    作者:Rijkens, F.、Janssen, M. J.、Drenth, W.、Kerk, G. J. M. van der
    DOI:——
    日期:——
  • Noltes, J. G.; Verbeek, F.; Creemers, H. J. M. C., 1970, vol. 1, p. 57 - 68
    作者:Noltes, J. G.、Verbeek, F.、Creemers, H. J. M. C.
    DOI:——
    日期:——
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