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2-amino-cyclopent-1-enecarbodithioic acid; ammonium salt | 36388-19-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-cyclopent-1-enecarbodithioic acid; ammonium salt
英文别名
azane;2-iminocyclopentane-1-carbodithioic acid
2-amino-cyclopent-1-enecarbodithioic acid; ammonium salt化学式
CAS
36388-19-9
化学式
C6H9NS2*H3N
mdl
——
分子量
176.307
InChiKey
GLMQXEDLJOHYDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.23
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    58.85
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • Formation of 3-substituted 2-iminocyclopentanedithiocarboxylic acids and N-[amino(dimercapto)methyl]-2-methylcyclopentanimine from 2-substituted cyclopentanones. Some reactions of the imino-dithiocarb-oxylic acids
    作者:Tatsuo Takeshima、Tetsuko Miyauchi、Naoaki Fukada、Shuichi Koshizawa、Motomu Muraoka
    DOI:10.1039/p19730001009
    日期:——
    the corresponding 3-substituted 2-iminocyclopentanedithiocarboxylic acids (5)–(7) and (9). Under the same conditions, 2-methylcyclopentanone gave 2-imino-3-methylcyclopentanedithiocarboxylic acid (2), and N-[amino(dimercapto)methyl]-2-methylcyclopentanimine (3), and 2-isopropylidenecyclopentanone gave7a-amino-4,4-dimethylperhydrocyclopenta[e][1,3]thiazine-2-thione (8). Reactions of the 2-iminocycl
    2-乙基,2-异丙基。2-环戊基。当用二硫化碳处理时,2-环戊二烯环戊酮会生成相应的3-取代的2-亚环戊烷羧酸(5)-(7)和(9)。在相同条件下,2-甲基环戊酮得到2-亚基-3-甲基环戊烷羧酸(2),和N- [基(二巯基甲基)甲基] -2-甲基环戊胺(3),和2-异亚丙基环戊烷酮得到7a-基-4,4。 -二甲基过氢环戊[ e ] [1,3]噻嗪-2-酮(8)。还研究了2-亚基环戊基-基二羧酸吡啶和异氰酸苯酯的反应。
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