ethyl N-{3-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-5-cyano-3H-1,2,3-triazol-4-yl}formimidate | 1079361-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-{3-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-5-cyano-3H-1,2,3-triazol-4-yl}formimidate
• CAS: 1079361-51-5
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₆O
• 分子量: 290.712
• InChiKey: DNRLXMVUXDRHMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-{3-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-5-cyano-3H-1,2,3-triazol-4-yl}formimidate 在 肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到6-amino-3-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-6,7-dihydro-3H-1,2,3-triazolo-[4,5-d]pyrimidin-7-imine
  参考文献：
  名称：

  3-[（6-氯吡啶-3-基）甲基] -6-取代-6,7-二氢-3 H -1,2,3-三唑[4,5- d ]-嘧啶-的合成及生物活性7-亚胺

  摘要：

  一系列3-[（6-氯吡啶-3-基）甲基] -6-取代-6,7-二氢-3 H -1,2,3-三唑[4,5 - d ]嘧啶-7-亚胺以2-氯-5-（氯甲基）-吡啶为起始原料，通过多步骤序列设计并合成。各种伯脂族胺，肼和酰肼与3反应，得到环化产物4。它们的结构通过1 H NMR和元素分析确认，其中一些还通过IR，13 C NMR，MS和单晶X射线衍射确认。初步生物测定表明，某些目标化合物4 表现出中等至弱的杀菌活性和杀虫活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450541
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-4-cyano-1H-1,2,3-triazole 、 原甲酸三乙酯 在 乙酸酐 作用下， 以75%的产率得到ethyl N-{3-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-5-cyano-3H-1,2,3-triazol-4-yl}formimidate
  参考文献：
  名称：

  3-[（6-氯吡啶-3-基）甲基] -6-取代-6,7-二氢-3 H -1,2,3-三唑[4,5- d ]-嘧啶-的合成及生物活性7-亚胺

  摘要：

  一系列3-[（6-氯吡啶-3-基）甲基] -6-取代-6,7-二氢-3 H -1,2,3-三唑[4,5 - d ]嘧啶-7-亚胺以2-氯-5-（氯甲基）-吡啶为起始原料，通过多步骤序列设计并合成。各种伯脂族胺，肼和酰肼与3反应，得到环化产物4。它们的结构通过1 H NMR和元素分析确认，其中一些还通过IR，13 C NMR，MS和单晶X射线衍射确认。初步生物测定表明，某些目标化合物4 表现出中等至弱的杀菌活性和杀虫活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450541