1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-penten-3-one | 69753-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-penten-3-one
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-1-penten-3-one；1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-[1H-1,2,4-triazolyl]-1-penten-3-one；1-(4-chloro-phenyl)-4,4-dimethyl-2-[1,2,4]triazol-1-yl-pent-1-en-3-one；1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-one
• CAS: 69753-20-4
• 化学式: C₁₅H₁₆ClN₃O
• mdl: MFCD14813058
• 分子量: 289.765
• InChiKey: LACMLEGEQFCFAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-penten-3-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 uniconazole
  参考文献：
  名称：

  New lead compounds for brassinosteroid biosynthesis inhibitors

  摘要：

  The first brassinosteroid biosynthesis inhibitor is reported. Among newly synthesized triazole derivatives, 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-3-(1,2,4-triazoyl)butan-2-ol (6) was found to inhibit the growth of cress seedlings, and this inhibition was recovered by the treatment of brassinolide, suggesting that compound 6 primarily inhibits brassinosteroid biosynthesis. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00008-6
• 作为产物：
  描述：

  1-溴频哪酮 在 哌啶 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-penten-3-one
  参考文献：
  名称：

  一种新型外泌体抑制剂及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种新型外泌体抑制剂及其制备方法，所述外泌体抑制剂为如下式(Ⅰ)所示的化合物：本发明所述外泌体抑制剂能够在保持活性的同时显著降低毒性，临床使用风险更低。

  公开号：

  CN114716386A

文献信息

• 一种多效唑的制备方法
  申请人：江苏七洲绿色化工股份有限公司

  公开号：CN103664809B

  公开（公告）日：2016-01-13

  本发明涉及一种多效唑的制备方法，所述制备方法包括使式（I）表示的化合物在还原剂的作用下发生还原反应生成多效唑的步骤，该还原反应同时将式（I）表示的化合物链上的双键和羰基两个官能团还原成单键和羟基，一步得到多效唑，其中，式（I）表示的化合物的化学名称为1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-2-[1,2,4-三唑基]-1-戊烯-3-酮。本发明的制备方法工艺简单，操作方便，反应收率高，生产成本低，且无废水产生。
• A Convenient Synthesis of Novel 4-(1,2,4-Triazol-1-yl)-2-pyrazolines and Their Derivatives
  作者：Shuowen Wang、Bojie Shi、Yuchang Li、Qingmin Wang、Runqiu Huang

  DOI：10.1081/scc-120018754

  日期：2003.1.5

  Abstract Upon the study of powerful insecticidal and fungicidal properties of 1-phenylcarbamoyl-2-pyrazolines and 1,2,4-triazoles compounds, a variety of novel 4-(1,2,4-triazol-1-yl)-pyrazolines and their derivatives were prepared in good yields. The structures of these compounds were confirmed with 1H NMR, MS, IR and elemental analyses.

  摘要 在研究 1-苯基氨基甲酰基-2-吡唑啉和 1,2,4-三唑类化合物的强力杀虫和杀菌特性后，发现了多种新型 4-(1,2,4-三唑-1-基)-吡唑啉和它们的衍生物以良好的收率制备。这些化合物的结构经 1H NMR、MS、IR 和元素分析证实。
• Production of triazolylvinyl ketones
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04379921A1

  公开（公告）日：1983-04-12

  A process for producing a triazolylvinyl ketone compound of the formula: ##STR1## wherein X is a hydrogen or chlorine atom, comprising heating a compound of the formula: ##STR2## wherein X is as defined above. The triazolylvinyl ketone compound is useful as agricultural fungicides.

  一种制备三唑基乙烯酮化合物的方法，其化学式为：##STR1## 其中X为氢或氯原子，包括加热化合物的步骤，该化合物的化学式为：##STR2## 其中X的定义如上所述。三唑基乙烯酮化合物可用作农业杀菌剂。
• Geometrical isomer of 1-substituted-1-triazolystyrenes
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04749716A1

  公开（公告）日：1988-06-07

  The present invention relates to one of the two geometrical isomers (a compound defined as I-A isomer in the description below) of a triazole compound represented by the formula (I) or (II), ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.3 -C.sub.4 alkenyl or 2-propynyl group, R.sub.2 is a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, cyclopropyl or 1-methylcyclopropyl group, R.sub.3, which may be the same or different, is a halogen atom, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, halogen-substituted C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, phenoxy, phenyl, cyano or nitro group, n is an integer of 0 to 3, and the term, halogen, means chlorine, bromine and fluorine atoms, its salts, production thereof and a fungicide, herbicide and/or plant growth regulator for agriculture and horticulture containing said compound as an active ingredient.

  本发明涉及一种由式(I)或(II)所表示的三唑化合物的两种几何异构体之一（在下面的描述中定义为I-A异构体的化合物），其中R.sub.1是氢原子，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.3-C.sub.4烯基或2-丙炔基，R.sub.2是C.sub.1-C.sub.6烷基，环丙基或1-甲基环丙基，R.sub.3可以相同或不同，是卤素原子，C.sub.1-C.sub.4烷基，卤素取代的C.sub.1-C.sub.3烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，苯氧基，苯基，氰基或硝基，n为0到3的整数，卤素一词表示氯，溴和氟原子，其盐，其制备方法以及包含该化合物作为活性成分的杀菌剂，除草剂和/或植物生长调节剂用于农业和园艺。
• Triazolylalkyl-thioether plant growth regulators and fungicides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04507141A1

  公开（公告）日：1985-03-26

  Triazolylalkyl-thioether plant growth regulators and fungicides of the formula ##STR1## in which A represents the keto group or the CH(OH) group, R.sup.1 represents alkyl, alkenyl, alkynyl, optionally substituted cycloalkyl, alkylaminoalkyl, alkoxycarbonylalkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted phenylalkyl, R.sup.2 represents alkyl, R.sup.3 represents alkyl or halogenoalkyl, R.sup.4 represents alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, alkoxymethyl, alkylthio, alkylthiomethyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted benzyl, optionally substituted phenoxy, optionally substituted phenoxymethyl, optionally substituted phenylthio, optionally substituted phenylthiomethyl, alkenyl, alkoxycarbonyl or cyano, or R.sup.3 and R.sup.4, conjointly with the carbon atom to which they are bonded, represent optionally substituted cycloalkyl and X.sup.1, X.sup.2, X.sup.3, X.sup.4 and X.sup.5 are selected independently and each represent hydrogen, hologen, alkyl, halogenoalkyl, halogenoalkoxy, alkoxy, alkylthio, halogenoalkylthio, alkylamino, dialkylamino, nitro, cyano, hydroxyl, alkoxycarbonyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenoxy or optionally substituted benzyloxy, or an acid addition salt or metal salt complex thereof.

  Triazolylalkyl-thioether植物生长调节剂和杀菌剂的化学式为##STR1##其中A代表酮基或CH（OH）基，R1代表烷基，烯烃基，炔基，可选择取代的环烷基，烷基氨基烷基，烷氧羰基烷基，可选择取代的苯基或可选择取代的苯基烷基，R2代表烷基，R3代表烷基或卤代烷基，R4代表烷基，卤代烷基，烷氧基，烷氧甲基，烷硫基，烷硫甲基，可选择取代的苯基，可选择取代的苯甲基，可选择取代的苯氧基，可选择取代的苯氧甲基，可选择取代的苯硫基，可选择取代的苯硫甲基，烯烃基，烷氧羰基或氰基，或R3和R4与它们所连接的碳原子共同代表可选择取代的环烷基，X1，X2，X3，X4和X5分别独立选择并代表氢，卤素，烷基，卤代烷基，卤代烷氧基，烷氧基，烷硫基，卤代烷硫基，烷基氨基，二烷基氨基，硝基，氰基，羟基，烷氧羰基，可选择取代的苯基，可选择取代的苯氧基或可选择取代的苯甲氧基，或其酸加成盐或金属盐络合物。