2-nitro-N'-(2-nitrophenyl)benzenesulfonohydrazide | 100137-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-N'-(2-nitrophenyl)benzenesulfonohydrazide
• 英文别名: 2-nitro-benzenesulfonic acid-[N'-(2-nitro-phenyl)-hydrazide]；2-Nitro-benzolsulfonsaeure-[N'-(2-nitro-phenyl)-hydrazid]
• CAS: 100137-30-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₆S
• 分子量: 338.301
• InChiKey: PYVZZAUXHZDRJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  144.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-N'-(2-nitrophenyl)benzenesulfonohydrazide 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 (2-nitro-benzenesulfonyl)-(2-nitro-phenyl)-diazene
  参考文献：
  名称：

  Meerwein et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 853,859

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺 在 乙醇 、 二氧化硫 、 亚硝酸 作用下， 生成 2-nitro-N'-(2-nitrophenyl)benzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Limpricht, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 1241

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The triple role of rongalite in aminosulfonylation of aryldiazonium tetrafluoroborates: synthesis of <i>N</i>-aminosulfonamides <i>via</i> a radical coupling reaction
  作者：Miao Wang、Bo-Cheng Tang、Jun-Gang Wang、Jia-Chen Xiang、Ao-Yu Guan、Ping-Ping Huang、Wu-Yinzheng Guo、Yan-Dong Wu、An-Xin Wu

  DOI：10.1039/c8cc03778g

  日期：——

  A simple and convenient method for N-aminosulfonamide synthesis from the cross-coupling of aryldiazonium tetrafluoroborates and rongalite under metal-free, oxidant-free, and room-temperature conditions is reported. This method does not require an external amine source, with the aryldiazonium tetrafluoroborates participating as both an aryl radical and a potential amine source in the transformation

  据报道，在无金属，无氧化剂和室温的条件下，由四氟硼酸芳基重氮盐和钟乳石的交叉偶联合成N-氨基磺酰胺的一种简单方便的方法。该方法不需要外部胺源，而四氟硼酸芳基重氮盐既可以作为芳基也可以作为潜在的胺源参与转化。机理研究表明，在该反应中，白铁矿可以同时充当自由基引发剂，二氧化硫替代物和还原剂。
• Claasz, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 1419
  作者：Claasz

  DOI：——

  日期：——