2-chlorobenzhydryl-1H-imidazole | 46953-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chlorobenzhydryl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(2-chloro-benzhydryl)-1H-imidazole；1-[(2-Chlorophenyl)-phenylmethyl]imidazole
• CAS: 46953-14-4
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂
• 分子量: 268.746
• InChiKey: AQNUTESKMRNUKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-氯苯基)-苯甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-chlorobenzhydryl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  联苯苄唑衍生物的合成、抗菌和抗真菌活性

  摘要：

  合成了两个系列的氯化二苯甲基咪唑和三唑衍生物，并针对强致病菌的代表性菌株（金黄色葡萄球菌 CIP 4.83、伊氏埃希氏菌 CIP 5855、铜绿假单胞菌 CIP 82118、大肠杆菌CIP 和真菌 IP 53126）进行了体外测试白色念珠菌 IP 48.72、克柔念珠菌 IP 208.52、红色毛癣菌 IP 1657.86)。这些化合物中的大多数没有任何抗菌活性，但其中一些抑制红色毛癣菌的 MIC 值在 0.125 至 32 µg/mL 范围内，类似于或优于联苯苄唑和克霉唑，用作标准对照。在这些化合物中用三唑部分取代咪唑环导致抗真菌活性较低的衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000304

文献信息

• TOPISCH ANWENDBARE MITTEL
  申请人：IPR-Institute for Pharmaceutical Research AG

  公开号：EP1143950A2

  公开（公告）日：2001-10-17
• PHARMAZEUTISCHE UND KOSMETISCHE FORMULIERUNGEN ZUR BEHANDLUNG DER NÄGEL
  申请人：BioEqual AG

  公开号：EP1680076A1

  公开（公告）日：2006-07-19
• [DE] TOPISCH ANWENDBARE MITTEL<br/>[EN] TOPICAL APPLICATION PRODUCTS<br/>[FR] PRODUITS POUR L'APPLICATION LOCALE
  申请人：IPR INST PHARM RES RIEHEN AG

  公开号：WO2000015202A2

  公开（公告）日：2000-03-23

  Es werden wasserfreie, topisch anwendbare Mittel zur Behandlung von Nagelerkrankungen und zur Nagelpflege beschrieben, die neben einer oder mehrerer Wirksubstanzen, einen oder mehrere C1-C4-Alkylester der Milchsäure, der Äpfelsäure, der Weinsäure oder der Zitronensäure als Carrier und gegebenenfalls physiologisch verträgliche Hilfsstoffe enthalten. Die erfindungsgemässen Mittel sind auch in der Veterinärmedizin zur Behandlung von Pilzinfektionen der Hufe, Klauen und Krallen von Haus- und Nutztieren geeignet.
• [DE] PHARMAZEUTISCHE UND KOSMETISCHE FORMULIERUNGEN ZUR BEHANDLUNG DER NÄGEL<br/>[EN] PHARMACEUTICAL AND COSMETIC FORMULATIONS FOR TREATING FINGERNAILS<br/>[FR] FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES ET COSMETIQUES POUR LE TRAITEMENT DES ONGLES
  申请人：BIOEQUAL AG

  公开号：WO2005018585A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Es werden topisch anwendbare Mittel zur Behandlung von Nagelerkrankungen und zur Nagelpflege beschrieben, die neben einer oder mehrerer Wirksubstan­zen und gegebenenfalls physiologisch verträgliche Hilfsstoffe und Lösungsver­mittler, eine oder mehrere Verbindungen der Formel (I) enthalten: R-O-R1 (I), in welcher R einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 5 - 8 Kohlenstoffato­men, und R1 Wasserstoff, eine Formylgruppe oder eine Acetylgruppe bedeutet. Die erfindungsgemässen Mittel sind auch in der Veterinärmedizin zur Behandlung von Pilzinfektionen der Hufe, Klauen und Krallen von Haus- und Nutztieren geeignet.
• Synthesis, Antibacterial and Antifungal Activities of Bifonazole Derivatives
  作者：Salomé El Hage、Barbora Lajoie、Catherine Feuillolay、Christine Roques、Geneviève Baziard

  DOI：10.1002/ardp.201000304

  日期：2011.6

  compounds were devoid of any antimicrobial activity, but several of them inhibited T. rubrum with MIC values in the range of 0.125 to 32 µg/mL, similar or superior to those of bifonazole and clotrimazole, used as standard controls. The replacement of the imidazole ring with a triazole moiety in these compounds led to derivatives with less antifungal activity. A preliminary SAR was undertaken on the effect

  合成了两个系列的氯化二苯甲基咪唑和三唑衍生物，并针对强致病菌的代表性菌株（金黄色葡萄球菌 CIP 4.83、伊氏埃希氏菌 CIP 5855、铜绿假单胞菌 CIP 82118、大肠杆菌CIP 和真菌 IP 53126）进行了体外测试白色念珠菌 IP 48.72、克柔念珠菌 IP 208.52、红色毛癣菌 IP 1657.86)。这些化合物中的大多数没有任何抗菌活性，但其中一些抑制红色毛癣菌的 MIC 值在 0.125 至 32 µg/mL 范围内，类似于或优于联苯苄唑和克霉唑，用作标准对照。在这些化合物中用三唑部分取代咪唑环导致抗真菌活性较低的衍生物。