(E)-(3-methylhept-1-en-1-yl)benzene | 79594-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(3-methylhept-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: (E)-3-methyl-1-phenyl-1-heptene；[(1E)-3-methyl-1-heptenyl]benzene；[(E)-3-methylhept-1-enyl]benzene
• CAS: 79594-10-8
• 化学式: C₁₄H₂₀
• 分子量: 188.313
• InChiKey: KLQXEMISEWZUOE-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(3-methylhept-1-en-1-yl)benzene 生成 (dl)-3-methyl-1-phenylheptane
  参考文献：
  名称：

  GOERING, H. L.;KANTNER, S. S.;TSENG, CHUNG, CHYI, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 5, 715-721

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-1-phenylbut-1-en-3-ol 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (E)-(3-methylhept-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of allylic derivatives. 3. The regiochemistry of alkylation of the isomeric trans-.alpha.,.gamma.-methylphenylallyl acetates with lithium dialkylcuprates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00339a009

文献信息

• Peroxide promoted tunable decarboxylative alkylation of cinnamic acids to form alkenes or ketones under metal-free conditions
  作者：Jing Ji、Ping Liu、Peipei Sun

  DOI：10.1039/c5cc01762a

  日期：——

  In the presence of DTBP or DTBP/TBHP, the decarboxylative alkylation of cinnamic acids with alkanes gave alkenes and ketones respectively via a radical mechanism in moderate to good yields.

  在DTBP或DTBP / TBHP的存在下，肉桂酸与烷烃的脱羧烷基化分别通过自由基机理分别以中等至良好的收率得到烯烃和酮。
• Copper catalyzed direct alkenylation of simple alkanes with styrenes
  作者：Yefeng Zhu、Yunyang Wei

  DOI：10.1039/c4sc00093e

  日期：——

  A novel Cu-catalyzed direct alkenylation of simple alkanes with styrenes was described. In the presence of a catalytic amount of Cu(OTf)2, a diverse range of alkenes undergo coupling with cycloalkanes to produce (E)-alkyl alkenes. This transformation is proposed to proceed via a radical process.

  报道了一种新型的铜催化的简单烷烃与苯乙烯的直接烯基化反应。在催化量的Cu(OTf)2存在下，多种烯烃与环烷烃进行耦合，生成（E）-烷基烯烃。据推测，这一转化过程通过自由基途径进行。
• Nickel-Catalyzed Denitrated Coupling Reaction of Nitroalkenes with Aliphatic and Aromatic Alkenes
  作者：Na Zhang、Zheng-Jun Quan、Xi-Cun Wang

  DOI：10.1002/adsc.201600586

  日期：2016.10.20

  A simple and practical denitrated coupling reaction of nitroalkenes with various alkenes using a nickel catalyst and triethoxysilane [(EtO)3SiH] as reducing agent was achieved. Under mild reaction conditions, both aliphatic and aromatic alkenes could react with nitroalkenes to obtain a series of olefins with different functional groups in satisfactory yields under an air atmosphere, which were previously

  使用镍催化剂和三乙氧基硅烷[（EtO）3 SiH]作为还原剂，实现了硝基烯烃与各种烯烃的简单实用的脱硝偶联反应。在温和的反应条件下，脂肪族和芳香族烯烃都可以与硝基烯烃反应，从而在空气气氛下以令人满意的收率获得一系列具有不同官能团的烯烃，这以前是很难或不可能获得的。
• Alkylation of allylic derivatives. 9. On the stereochemistry of alkylation of acyclic allylic alcohols by the Murahashi method
  作者：Harlan L. Goering、Chung Chyi Tseng

  DOI：10.1021/jo00210a007

  日期：1985.5
• Alkylation of allylic derivatives. 4. On the mechanism of alkylation of allylic N-phenylcarbamates with lithium dialkylcuprates
  作者：Harlan L. Goering、Steven S. Kantner、Chung Chyi Tseng

  DOI：10.1021/jo00153a019

  日期：1983.3