N-(2-benzyl-3-cyclopropylideneallyl)-N-(but-3-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1584163-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-benzyl-3-cyclopropylideneallyl)-N-(but-3-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1584163-82-5
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₂S
• 分子量: 391.534
• InChiKey: IGEFSRUOEHJNHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-benzyl-3-cyclopropylideneallyl)-N-(but-3-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 ^tBuXPhosAu(MeCN)SbF₆ 作用下， 反应 1.0h， 以62%的产率得到5-benzyl-4-(2-cyclopropylidenevinyl)-1-tosyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  炔Vinylidenecyclopropanes的金催化环异构：三碳合成子为[3 + 2]环加成

  摘要：

  已经合成了一种新型的炔基亚乙烯基环丙烷（VDCPs），并将其应用于金催化的环异构化反应中。已发现这些化合物可在金催化下进行分子内环异构化并作为[3 + 2]环加成反应的三碳合成子，得到稠合的[4.3.0]和[5.3.0]双环衍生物和VDCP重排产物。在温和的条件下适度到高产。在氘标记实验和DFT计算的基础上，探索了这些新型转化的底物范围，并提出了合理的反应机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201304579
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-butynyl)-4-methyl-N-(2-propynyl)benzenosulfonamide 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(2-benzyl-3-cyclopropylideneallyl)-N-(but-3-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  炔Vinylidenecyclopropanes的金催化环异构：三碳合成子为[3 + 2]环加成

  摘要：

  已经合成了一种新型的炔基亚乙烯基环丙烷（VDCPs），并将其应用于金催化的环异构化反应中。已发现这些化合物可在金催化下进行分子内环异构化并作为[3 + 2]环加成反应的三碳合成子，得到稠合的[4.3.0]和[5.3.0]双环衍生物和VDCP重排产物。在温和的条件下适度到高产。在氘标记实验和DFT计算的基础上，探索了这些新型转化的底物范围，并提出了合理的反应机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201304579