2-(3-methoxy-2-((3-phenylbut-3-en-2-yl)oxy)phenyl)-1,3-dioxolane | 1310931-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-methoxy-2-((3-phenylbut-3-en-2-yl)oxy)phenyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 1310931-00-0
• 化学式: C₂₀H₂₂O₄
• 分子量: 326.392
• InChiKey: LGWOKQLESDLGFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methoxy-2-((3-phenylbut-3-en-2-yl)oxy)phenyl)-1,3-dioxolane 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到3-methoxy-2-((3-phenylbut-3-en-2-yl)oxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  非活化烯烃的高度不对称NHC催化加氢酰化

  摘要：

  NHC催化原型（n）型：标题反应以高收率和出色的对映选择性产生21种不同的chroman-4-one型产品，每种情况下都建立了一个新的全碳四元立体中心（参见方案）。基于DFT计算，提出了一种涉及质子转移，可能的过渡态和对映体诱导模式的机制。

  DOI：

  10.1002/anie.201008081
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-dioxolan-2-yl)-6-methoxyphenol 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(3-methoxy-2-((3-phenylbut-3-en-2-yl)oxy)phenyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  非活化烯烃的高度不对称NHC催化加氢酰化

  摘要：

  NHC催化原型（n）型：标题反应以高收率和出色的对映选择性产生21种不同的chroman-4-one型产品，每种情况下都建立了一个新的全碳四元立体中心（参见方案）。基于DFT计算，提出了一种涉及质子转移，可能的过渡态和对映体诱导模式的机制。

  DOI：

  10.1002/anie.201008081