(S)-benzyl 6,7-dimethoxy-1-(2-oxoethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate | 627862-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (S)-benzyl 6,7-dimethoxy-1-(2-oxoethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: 1-(S)-N-carbobenzyloxy-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinoline-1-yl)ethanal；benzyl (1S)-6,7-dimethoxy-1-(2-oxoethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 627862-69-5
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₅
• 分子量: 369.417
• InChiKey: HKAZOYRHSVOQFL-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-benzyl 6,7-dimethoxy-1-(2-oxoethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 ethylenediamine Tetraacetic Acid 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (+/-)-(3c-ethyl-9,10-dimethoxy-(11br)-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2t-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  催化剂控制的立体选择性组合合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351129
• 作为产物：
  描述：

  2-(6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-异喹啉-1-基)乙醇 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.67h， 生成 (S)-benzyl 6,7-dimethoxy-1-(2-oxoethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ipecacuanha生物碱metetine，Alangium生物碱微管蛋白和新型苯并喹oli嗪生物碱的对映体选择性合成是通过使用多米诺法进行的。

  摘要：

  Ipecacuanha生物碱metetine（1）和Alangium alkaloidtubulosine（2）的第一个对映选择性合成描述了采用多米诺Knoevenagel / hetero-Diels-Alder反应和亚胺的对映选择性催化转移氢化作为关键步骤。因此，用催化剂（R，R）-16氢化亚胺15得到具有95％ee的四氢异喹啉14，其被转化为醛（1S）-7。（1S）-7与6和8的三组分多米诺反应导致19，在第二个多米诺过程中，先用K（2）CO（3）在甲醇中处理，然后氢化得到苯并喹啉4非对映体22和23，总产率为66％。用胺3和5进一步转化4分别得到对映纯的Emetine（1）和tubulosine（2）。此外，从19开始，合成了新的苯并喹喔啉生物碱34。该化合物类似于缬草胺胆碱生物碱二氢黄嘌呤31，该化合物迄今尚未分离出来，但很可能在自然界中也存在。

  DOI：

  10.1002/chem.200306039

文献信息

• Highly Enantioselective Catalytic Cross-Dehydrogenative Coupling of <i>N</i>-Carbamoyl Tetrahydroisoquinolines and Terminal Alkynes
  作者：Shutao Sun、Chengkun Li、Paul E. Floreancig、Hongxiang Lou、Lei Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00447

  日期：2015.4.3

  The first catalytic asymmetric cross-dehydrogenative coupling of cyclic carbamates and terminal alkynes has been established. The reaction features high enantiocontrol and excellent functional group tolerance and displays a wide range of structurally and electronically diverse carbamates as well as terminal alkynes. N-Acyl hemiaminals were identified as the reactive intermediates through preliminary control experiments. Employing readily removable carbamates as substrates rather than traditionally adopted N-aryl amines allows applications in complex molecule synthesis and therefore advances the CH functionalization strategy to a synthetically useful level.