benzyl (5R)-2-benzyl-2-(benzyloxycarbonyl)-5-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-7-methyl-4-oxooctanoate | 121142-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (5R)-2-benzyl-2-(benzyloxycarbonyl)-5-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-7-methyl-4-oxooctanoate
• 英文别名: benzyl (5R)-2-benzyl-2-(benzyloxycarbonyl)-5-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]-7-methyl-4-oxooctanoate；dibenzyl 2-benzyl-2-[(3R)-5-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxohexyl]propanedioate
• CAS: 121142-32-3
• 化学式: C₃₆H₄₃NO₇
• 分子量: 601.74
• InChiKey: JIDTZNRWVWYTQW-SSEXGKCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  108.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (5R)-2-benzyl-2-(benzyloxycarbonyl)-5-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-7-methyl-4-oxooctanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 4.25h， 生成 (2RS,5R)-5-amino-2-benzyl-7-methyl-4-oxooctanoic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  含有酮亚甲基和羟基亚乙基酰胺键替代物的肽对氨基肽酶的抑制作用。

  摘要：

  氨基肽酶的抑制剂是通过合成肽底物类似物制备的，其中易裂的酰胺键已被水解稳定的酮亚甲基（-COCH2-）和羟基乙烯[-CH（OH）CH2-]官能团取代。使用了两种合成策略来制备抑制剂，并讨论了每种策略的优缺点。竞争性的内酯和内酰胺的形成使含有羟乙烯等排异构体的肽的合成变得复杂，并且尝试制备游离的N-末端二肽羟乙烯等排异构体的尝试是不成功的。检查的所有酮亚甲基等位基因都是亮氨酸氨基肽酶和氨基肽酶M的弱抑制剂。但是，酮亚甲基抑制剂LysK（RS）Phe（58）（Ki = 4 nM）是与天然产物相当的有效抑制剂，arphamenine A（ArgKPhe; Ki = 2.5 nM）。在不存在镁离子的情况下，观察到正常的Michaelis-Menten动力学抑制膜亮氨酸氨基肽酶的动力学，但在存在Mg2 +的情况下获得了非线性动力学。

  DOI：

  10.1021/jm00126a039
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydride 作用下， 反应 6.17h， 生成 benzyl (5R)-2-benzyl-2-(benzyloxycarbonyl)-5-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-7-methyl-4-oxooctanoate
  参考文献：
  名称：

  含有酮亚甲基和羟基亚乙基酰胺键替代物的肽对氨基肽酶的抑制作用。

  摘要：

  氨基肽酶的抑制剂是通过合成肽底物类似物制备的，其中易裂的酰胺键已被水解稳定的酮亚甲基（-COCH2-）和羟基乙烯[-CH（OH）CH2-]官能团取代。使用了两种合成策略来制备抑制剂，并讨论了每种策略的优缺点。竞争性的内酯和内酰胺的形成使含有羟乙烯等排异构体的肽的合成变得复杂，并且尝试制备游离的N-末端二肽羟乙烯等排异构体的尝试是不成功的。检查的所有酮亚甲基等位基因都是亮氨酸氨基肽酶和氨基肽酶M的弱抑制剂。但是，酮亚甲基抑制剂LysK（RS）Phe（58）（Ki = 4 nM）是与天然产物相当的有效抑制剂，arphamenine A（ArgKPhe; Ki = 2.5 nM）。在不存在镁离子的情况下，观察到正常的Michaelis-Menten动力学抑制膜亮氨酸氨基肽酶的动力学，但在存在Mg2 +的情况下获得了非线性动力学。

  DOI：

  10.1021/jm00126a039

文献信息

• J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1378-1392
  作者：

  DOI：——

  日期：——