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2-bromo-4-methoxy-1-(methoxymethyl)benzene | 1032842-37-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromo-4-methoxy-1-(methoxymethyl)benzene
英文别名
——
2-bromo-4-methoxy-1-(methoxymethyl)benzene化学式
CAS
1032842-37-7
化学式
C9H11BrO2
mdl
——
分子量
231.089
InChiKey
LLJMZDIXFOEALN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    254.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-4-methoxy-1-(methoxymethyl)benzene四丁基溴化铵Eosin Y氧气magnesium 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 20.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 8.33h, 生成 6-methoxy-3,3-diphenylisobenzofuran-1(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    通过光氧化还原催化 C(sp3)-H 键脱氢内酯化合成邻苯二甲酸酯
    摘要:
    建立了一种实用且有效的方法,用于依赖可见光诱导的光氧化还原催化的 C(sp 3 )-H 键的直接氧化内酯化。该协议方便地允许在室温下在无金属条件下使用氧气作为唯一的终端氧化剂输送各种苯酞。值得注意的是,选择合适的氢原子转移 (HAT) 助催化剂对这一过程的成功至关重要。
    DOI:
    10.1039/d1gc02297k
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4-甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 、 mineral oil 为溶剂, 反应 4.25h, 生成 2-bromo-4-methoxy-1-(methoxymethyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS
    摘要:
    式(I)的化合物,或其药用可接受的盐。
    公开号:
    WO2020002587A1
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文献信息

  • Highly Selective and Scalable Fullerene-Cation-Mediated Synthesis Accessing Cyclo[60]fullerenes with Five-Membered Carbon Ring and Their Application to Perovskite Solar Cells
    作者:Hao-Sheng Lin、Il Jeon、Yingqian Chen、Xiao-Yu Yang、Takafumi Nakagawa、Shigeo Maruyama、Sergei Manzhos、Yutaka Matsuo
    DOI:10.1021/acs.chemmater.9b02468
    日期:2019.10.22
    is showcased. This method utilizes aryl[60]fullerene cations, ArC60+, as intermediates, which are generated in situ by heating the aryl[60]fullerenyl dimers in the presence of CuBr2. In addition, five-membered carbon ring cyclo[60]fullerenes display excellent device applicability when they are used in perovskite solar cells as over-coating layers of electron-transporting layers. A power conversion
    环[60]富勒烯由于其对有机分子的高电子亲和力和迁移性而被广泛用于包括光伏器件在内的许多应用中。但是,它们的合成仅限于某些产率低的衍生物。在这项工作中,展示了一种富勒烯阳离子介导的合成方法,该方法以高达93%的高收率获得了新型的五元碳环环[60]富勒烯。该方法利用芳基[60]富勒烯阳离子ArC 60 +作为中间体,通过在CuBr 2存在下加热芳基[60]富勒烯二聚体就地生成。此外,五元碳环环[60]富勒烯在钙钛矿太阳能电池中用作电子传输层的外涂层时,显示出极好的器件适用性。由于有利的能量排列,优化的基板设计以及五元碳环富勒烯的电化学稳定性,功率转换效率达到了20.7%。
  • Electronically Modified Polymer-supported Cinchona Phase-transfer Catalysts for Asymmetric Synthesis of α-Alkyl-α-amino Acid Derivatives
    作者:Qinghua Shi、Yeon-Ju Lee、Hongrui Song、Maosheng Cheng、Sang-sup Jew、Hyeung-geun Park、Byeong-Seon Jeong
    DOI:10.1246/cl.2008.436
    日期:2008.4.5
    Merrifield resin-supported hydrocinchonidinium salts containing particular functional groups that can participate in hydrogen bonding were prepared and evaluated as chiral phase-transfer catalysts using the asymmetric benzylation of glycine imine ester. These electronically modified Merrifield resin-supported phase-transfer catalysts generally provided better enantioselectivities compared to the unmodified ones.
    利用甘氨酸亚胺酯的不对称苄化反应,制备并评估了作为手性相转移催化剂的含有可参与氢键作用的特定官能团的 Merrifield 树脂支撑的氢化琥珀酰亚胺盐。与未修饰的催化剂相比,这些电子修饰的 Merrifield 树脂支撑相转移催化剂通常具有更好的对映选择性。
  • [EN] CIS-IMIDAZOLINES AS MDM2 INHIBITORS<br/>[FR] CIS-IMIDAZOLINES INHIBITEURS DE MDM2
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2003051360A1
    公开(公告)日:2003-06-26
    The present invention provides compounds according to formula I and formula II and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, having the designations provided herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity (I) (II).
    本发明提供了公式I和公式II的化合物及其药学上可接受的盐和酯,具有本文所提供的命名,并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用,并具有抗增殖活性。 (I)(II)。
  • CIS-IMIDAZOLINES AS MDM2 INHIBITORS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1463501A1
    公开(公告)日:2004-10-06
  • COMPOUNDS
    申请人:CTXT Pty Limited
    公开号:EP3813813A1
    公开(公告)日:2021-05-05
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