4-(bromomethyl)-2-chlorothiophene | 73919-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-2-chlorothiophene
• 英文别名: 4-bromomethyl-2-chlorothiophene
• CAS: 73919-94-5
• 化学式: C₅H₄BrClS
• 分子量: 211.51
• InChiKey: GWBBXEKGOVAHEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bromomethyl)-2-chlorothiophene 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-azidomethyl-2-chlorothiophene
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70826

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (5-氯噻吩-3-基)甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-(bromomethyl)-2-chlorothiophene
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70826

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HETARYL SUBSTITUTED MALONONITRILE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE MALONONITRILE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015158605A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention relates to the use of a compound of formula (I) or a salt thereof for combating animal pests, where the symbols and indices are defined in the specification.

  该发明涉及使用式(I)化合物或其盐来对抗动物害虫，其中符号和指数在说明书中定义。
• ARYLPROPIONAMIDE, ARYLACRYLAMIDE, ARYLPROPYNAMIDE, OR ARYLMETHYLUREA ANALOGS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Pinto Donald J.P.

  公开号：US20100022506A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L 1 , M and R 11 are as defined herein. The compounds of Formula (I) are selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了公式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L1、M和R11如本文所定义。公式(I)的化合物是凝血级联反应和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽酶。特别是，涉及到选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓性和/或炎症性疾病的方法。
• Halogensubstituierte Thiophen-Verbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0008361A1

  公开（公告）日：1980-03-05

  Halogensubstituierte Thiophen-Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in der R' ein Chlor- oder Bromatom, R2 ein Wasserstoff-, Chlor- oder Bromatom und R3 eine Hydroxygruppe oder ein Chlor-oderBromatom bedeuten, undVerfahrenzu ihrer Herstellung. Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind wertvolle Zwischenprodukte für die Synthese pharmakologisch wirksamer Verbindungen, von Pflanzenschutzmitteln, sowie von Photoinitiatoren oder Aromastoffen. Durch weitere Umsetzung können wirksame Diuretika hergestellt werden. Insbesondere können durch Umsetzung mit Phosphorverbindungen Phosphorsäureester erhalten werden, die sich hervorragend zur Bekämpfung von Schädlingen aus den Klassen Insekten, Arachnoidea und Nemathelmintheseignen.

  通式(I)的卤素取代的噻吩化合物 其中 R' 为氯原子或溴原子，R2 为氢原子、氯原子或溴原子，R3 为羟基或氯原子或溴原子。 本发明的化合物是合成药理活性化合物、植物保护剂、光引发剂或调味剂的重要中间体。有效的利尿剂可以通过进一步反应生产出来。特别是，磷酸酯可以通过与磷化合物反应而获得，是控制昆虫、蛛形纲和线虫类害虫的理想物质。
• Discovery of <b>BAY-390</b>, a Selective CNS Penetrant Chemical Probe as Transient Receptor Potential Ankyrin 1 (TRPA1) Antagonist
  作者：Stefanie Mesch、Daryl Walter、Alexis Laux-Biehlmann、Daniel Basting、Stuart Flanagan、Hideki Miyatake Ondozabal、Stefan Bäurle、Christopher Pearson、James Jenkins、Philip Elves、Stephen Hess、Anne-Marie Coelho、Andrea Rotgeri、Ulrich Bothe、Schanila Nawaz、Thomas M. Zollner、Andreas Steinmeyer

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01830

  日期：2023.1.26
• US7626039B2
  申请人：——

  公开号：US7626039B2

  公开（公告）日：2009-12-01