| 144601-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 144601-48-9
• 化学式: C₁₆H₃₁O₇P
• 分子量: 366.392
• InChiKey: DZVJUHMAHNXAJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  泛酸合成酶潜在抑制剂的合成

  摘要：

  制备了三种次膦酸盐（5），（6）和（7）作为泛酸合成酶的潜在抑制剂。化合物（5）的合成利用（二乙氧基甲基）保护的次膦酸酯（8）作为形成不对称次膦酸和酯的新试剂。（8）的初始P-烷基化，然后是选择性的脱保护序列，产生了中间的PH次膦酸酯（16）和（21），它们可以第二次被P-烷基化。已经用目标化合物进行了酶测定，并讨论了结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61210-8
• 作为产物：
  描述：

  (4-Methoxy-4-oxobutyl)phosphinic acid 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  泛酸合成酶潜在抑制剂的合成

  摘要：

  制备了三种次膦酸盐（5），（6）和（7）作为泛酸合成酶的潜在抑制剂。化合物（5）的合成利用（二乙氧基甲基）保护的次膦酸酯（8）作为形成不对称次膦酸和酯的新试剂。（8）的初始P-烷基化，然后是选择性的脱保护序列，产生了中间的PH次膦酸酯（16）和（21），它们可以第二次被P-烷基化。已经用目标化合物进行了酶测定，并讨论了结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61210-8