4-chloro-N-(1-(1-(2-cyano-4-methylpent-2-enoyl)piperidin-3-yl)-5-(((S)-3,3-dimethylbutan-2-ylamino)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzamide | 1575817-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(1-(1-(2-cyano-4-methylpent-2-enoyl)piperidin-3-yl)-5-(((S)-3,3-dimethylbutan-2-ylamino)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzamide
• 英文别名: 4-chloro-N-[1-[1-(2-cyano-4-methylpent-2-enoyl)piperidin-3-yl]-5-[[[(2S)-3,3-dimethylbutan-2-yl]amino]methyl]benzimidazol-2-yl]benzamide
• CAS: 1575817-45-6
• 化学式: C₃₃H₄₁ClN₆O₂
• 分子量: 589.181
• InChiKey: RBMAULGIKXYACF-YMQLSTQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-(((S)-3,3-dimethylbutan-2-ylamino)methyl)-2-nitrophenyl-amino)piperidine-1-carboxylate 在 氢溴酸 、 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 4-chloro-N-(1-(1-(2-cyano-4-methylpent-2-enoyl)piperidin-3-yl)-5-(((S)-3,3-dimethylbutan-2-ylamino)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ITK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ITK

  摘要：

  本公开涉及特定激酶抑制剂，如ITK、BLK、BMX、BTK、JAK3、TEC、TXK、HER2（ERBB2）或HER4（ERBB4），特别是ITK，包括这些化合物的药物组合物，以及治疗由这些激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2014036016A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ITK INHIBITORS
  申请人：Principia Biopharma, Inc.

  公开号：US20150225412A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present disclosure is directed to certain inhibitors of kinases such as ITK, BLK, BMX, BTK, JAK3, TEC, TXK, HER2 (ERBB2), or HER4 (ERBB4), in particular ITK, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and method of treating diseases mediated by such kinases.

  本公开涉及针对ITK、BLK、BMX、BTK、JAK3、TEC、TXK、HER2（ERBB2）或HER4（ERBB4）等激酶的某些抑制剂，特别是ITK，包含这些化合物的制药组合物以及治疗由这些激酶介导的疾病的方法。